Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT116-Cas9-565價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT116-Cas9-565價(jià)格
形態(tài)特性   上皮樣；多角
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使HCT116細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Puromycin，經(jīng)2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗(yàn)證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；2ug/ml Puromycin
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次。　
傳代情況  C3
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：7,10；D12S391：17,20；D13S317：10,13；D16S539：11,14；D18S51：17,18；D19S433：12,12；D21S11：29,30；D2S1338：16,16；D3S1358：12,17；D5S818：10,11；D6S1043：14,14；D7S820：11,12；D8S1179：12,14；FGA：18,23；Penta E：13,14；TH01：8,9；TPOX：8,8；vWA：18,22；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT116-Cas9-565價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0167NCI-H292(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

marc-145猴胚胎腎上皮細(xì)胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

RK1(大鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 786-0(腎透明細(xì)胞腺癌)
細(xì)胞名稱 種屬

CM-H136人牙周膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人肺間充質(zhì)干細(xì)胞(肺)(HPMSC)(5×105)

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2

JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM-2 / JAM-B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1

人表皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HDMEC)( 5×105 )

Raji，人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MLTC-1 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯)支*20支用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。

固氮螺菌培養(yǎng)基 250g 用于固氮螺菌平板計(jì)數(shù)

北沙參亞碲酸胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ) Beisachang Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸0.2ml

血瓊脂基礎(chǔ)2號(hào)250g/瓶用于細(xì)菌的培養(yǎng)、分離和鑒別需添加5-維羊血incubationmedia血瓊脂基礎(chǔ)2號(hào)250g/瓶用于細(xì)菌的培養(yǎng)、分離和鑒別需添加5-維羊血

MRS瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于食品中乳酸菌總數(shù)測(cè)定
葡萄糖銨培養(yǎng)基2300g用于鑒別細(xì)菌利用銨鹽作為*氮源并分解葡萄糖的試驗(yàn)。

4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測(cè)中細(xì)菌檢測(cè)

疊氮葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌增菌培養(yǎng)

YNBMedium
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT116-Cas9-565價(jià)格鹽還原試劑盒5ml*4用于鹽還原試驗(yàn)

抗生素5號(hào) Antibiotic NO.5 用于兩性霉素B檢定菌種培養(yǎng)

布氏瓊脂 Brucella Agar 250克 彎曲桿菌的抗生素敏感性試驗(yàn)和純化培養(yǎng)

V-J瓊脂250病源標(biāo)本和其它標(biāo)本中*陽(yáng)性*的選擇性分離(Merck方法)incubationmediaV-J瓊脂250病源標(biāo)本和其它標(biāo)本中*陽(yáng)性*的選擇性分離(Merck方法)

SIM培養(yǎng)基 250g 用于硫化氫、動(dòng)力、吲哚試驗(yàn)

Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT116-Cas9-565價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。