Cas9穩(wěn)定表達的人食管癌細胞；EC109-Cas9-573價格CD3E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0151MDA-MB-435S(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

HCAEC人冠狀動脈內(nèi)皮細胞 HCAEC in human coronary artery endothelial cells ECM(Sicencell Cat#1001)

IL11 Protein Human 重組人 IL11 / Interleukin 11 / IL-11 蛋白

RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2 Jecket(淋巴瘤細胞)

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人食管癌細胞；EC109-Cas9-573價格
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使EC109細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:3傳代；2~3天1次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,10；D12S391：19,20；D13S317：11,11；D16S539：12,12；D18S51：12,16；D19S433：13,13；D21S11：30,30；D2S1338：17,20；D3S1358：17,17；D5S818：12,12；D6S1043：13,13；D7S820：8,12；D8S1179：13,14；；FGA：25,25；Penta E：16,16；TH01：9,9；TPOX：8,8；vWA：16,17；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人食管癌細胞；EC109-Cas9-573價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩(wěn)定表達的人食管癌細胞；EC109-Cas9-573價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

Cas9穩(wěn)定表達的人食管癌細胞；EC109-Cas9-573價格復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人食管癌細胞；EC109-Cas9-573價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse

CM-R064大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人卵巢微血管內(nèi)皮細胞(HOMEC) ( 5×105 )

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3 小鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胃癌細胞;MKN-45

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)
正常小鼠Sertoli細胞;TM4

人非色素睫狀上皮細胞 (HNPCEpiC)( 5×105 )

CM-M019小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠淋巴瘤細胞;EL4 小鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記) Mouse

ACRV1 Others Human 人 SP-10 / ACRV1 人細胞裂解液 (陽性對照)
SalmonellaShigiellaEnrichment

聯(lián)合固氮菌培養(yǎng)基 250g 用于固氮菌的分離培養(yǎng)

察氏瓊脂 Czapek Dox Agar 250 用于青霉、曲霉鑒定及保存菌種用

普通肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于*的增菌，也可用于其它細菌的增菌(SN)incubationmedia普通肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于*的增菌，也可用于其它細菌的增菌(SN)

Baird-Parker瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于*的選擇性分離培養(yǎng)
緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW)2350g用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng)。(美國FDAcharpter4)

3號麥康凱瓊脂(麥康凱瓊脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid incubation media 3號麥康凱瓊脂(麥康凱瓊脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid

淺灰鏈霉菌 支/瓶

標準I號營養(yǎng)瓊脂250g標準細菌計數(shù)、含糖(MERCK方法)

BrilliantGreenAgarMedium
Cas9穩(wěn)定表達的人食管癌細胞；EC109-Cas9-573價格厭氧肉肝湯培養(yǎng)基250g用于一般厭氧菌培養(yǎng)及其制品的檢驗用

XLD培養(yǎng)基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 選擇性培養(yǎng)基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌

HT混合鹽 HT Media Supplement (50×) Hybri-Max? 1vail γ射線滅菌

TPY液體培養(yǎng)基250g/瓶雙歧桿菌F6PPK測定incubationmediaTPY液體培養(yǎng)基250g/瓶雙歧桿菌F6PPK測定

m-TEC瓊脂 250g 用于水中耐熱細菌濾膜計數(shù)