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更新時間:2017-09-07 11:51:19瀏覽次數(shù):114次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-577價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
細胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-577價格
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長,并可懸浮生長
特征特性 該細胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件 F12K 10%FBS;400ug/ml G418
傳代方法 1:3~1:6傳代;每周2~3次換液。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:x,x;CSF1PO:11,11;D12S391:21,21;D13S317:11,11;D16S539:11,11;D18S51:14,15;D19S433:14,14;D21S11:29,31.2;D2S1338:18,20;D3S1358:16,16;D5S818:13,13;D6S1043:18,18;D7S820:8,11;D8S1179:13,13;FGA:24,24;Penta E:10,17;TH01:6,7;TPOX:8,9;vWA:17,17;
同工酶
染色體
使用權限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-577價格細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CTSZ Others Human 人 CTSZ 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2 wt [K7M2-WT] murine osteosarcoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
IL6 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白
RL1(大鼠肺成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚絨毛癌細胞)
細胞名稱 種屬
CM-R096大鼠表皮角質形成細胞*培養(yǎng)基100mL
17. 脂肪細胞系統(tǒng)
小鼠淋巴細胞白血病;L1210 小鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠成纖維細胞;φ2
REG4 Others Mouse 小鼠 REG4 / GISP / RELP 人細胞裂解液 (陽性對照)
人正常上皮細胞;MCF 10A
人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) ( 5×105 )
CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;M619 大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞
ECE2 Others Human 人 ECE-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
0.5%煌綠水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中
解磷細菌培養(yǎng)基 250g 用于解磷細菌的分離培養(yǎng)
腸毒素產毒培養(yǎng)基 250 用于*腸毒素產毒試驗
0.5%*250g/瓶用于無菌檢查incubationmedia0.5%*250g/瓶用于無菌檢查
品紅亞瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基)CP00個/盒用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細菌的鑒別
3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
MartinAgarMedium,Modified
MEIMedium
艾格瓊脂 250g 用于生產過程中無菌監(jiān)測(Acumedia方法)
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-577價格氧化*胺培養(yǎng)基250g用于分解
Standard nutrient broth 標準I營養(yǎng)瓊脂 1.07882.0500 MERCK默克 incubation media Standard nutrient broth 標準I營養(yǎng)瓊脂 1.07882.0500 MERCK默克
三糖鐵瓊脂(TSI) 250g 用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及產生硫化氫的生化反應
LaurylSulfateTryptoseBroth
乙酰胺瓊脂 250g 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)
Cas9穩(wěn)定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-577價格質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
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