細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-582培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法  消化3-5分鐘；1:2傳代；3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  C3
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：16,20；D19S433：13,13；D21S11：30,31；D2S1338：18,19；D3S1358：15,15；D5S818：11,13；D6S1043：12,18；D7S820：9,11；D8S1179：13,14；FGA：21,21；Penta E：11,11；TH01：6,7；TPOX：8,11；vWA：18,18；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-582培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-582培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-582培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

TNFRSF14 Others Cynomolgus 食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0132KG-1(人急性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人氣管上皮細胞裂解物HTEpiCL

Sw626細胞，人卵巢癌細胞 鮭魚胚胎細胞,RTG細胞 破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

BT-20(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HBSMC Pellet 人支氣管平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人間充質(zhì)干細胞-脂肪裂解物HMSC-ad L
人腦微血管內(nèi)皮細胞 Human

CM-M011小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人小梁網(wǎng)細胞(HTMC)(5×105)

小鼠前胃癌細胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1

NRXN3 Others Human 人 Neurexin-3-beta / NRXN3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人上皮細胞;Ca Ski

人肝間充質(zhì)干細胞(肝)(HMSC-HE)(5×105)

CM-R016大鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基100mL

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP 小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 Mouse

P4HB Others Mouse 小鼠 P4HB / ERBA2L 人細胞裂解液 (陽性對照)
MUCAP試劑2ml用該試劑檢測沙門氏菌的準確率為97%以上

微生物菌肥檢測培養(yǎng)基

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 E.Coli Chromogenic Medium 1000ml 用于快速、準確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時，顯蘭色

營養(yǎng)肉湯普通250g/瓶用于細菌的增菌、復壯等incubationmedia營養(yǎng)肉湯普通250g/瓶用于細菌的增菌、復壯等

MacConkeyAgar
雙歧桿菌BS培養(yǎng)基250g用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)

3%氯三糖鐵(TSI)瓊脂 3%TSI Agar 用于副溶血性弧菌的三糖生化試驗

肉蛋白胨 Beef Peptone 250克 BR

DTA培養(yǎng)基250g/瓶用于乳與乳制品中嗜熱需氧芽孢數(shù)的測定incubationmediaDTA培養(yǎng)基250g/瓶用于乳與乳制品中嗜熱需氧芽孢數(shù)的測定

去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖瓊脂 250g 用于致病性腸桿菌的分離培養(yǎng)。
Cas9穩(wěn)定表達的人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-B-Cas9-582培養(yǎng)液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT)250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌確證試驗的細菌培養(yǎng)

改良LETHEEN瓊脂基礎 LETHEEN AGAR BASE, MODIFIED 用于化妝品中微生物檢測

濾膜糞大腸菌瓊脂 M-FC Agar 250克 大腸桿菌群的濾膜法檢測

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