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更新時間:2017-09-07 10:45:40瀏覽次數(shù):152次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)IL-2依賴的人淋巴T細胞系;Kit225-k6培養(yǎng)CSF2RB Others Rat 大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0100HEC-1-B(人子宮內(nèi)膜腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
人海馬趾星形膠質(zhì)細胞裂解物HA-h L
OVCaR-3細胞,人卵巢癌細胞 菜青蟲卵巢細胞,Pr-HNV8細胞 神經(jīng)膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2
HUtSMC Pellet 人子宮平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人表皮角質(zhì)細胞-cDNAHEK-acDNA
細胞名稱 IL-2依賴的人淋巴T細胞系;Kit225-k6培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 IL-2依賴
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清 10%
傳代方法 2x10-5細胞/ml
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:9,12;D16S539:9,12;D18S51:11,14;D21S11:30;D3S1358:15;D5S818:10,11,12;D7S820:8,11;D8S1179:14,16;FGA:23,24;PentaD:9,10;PentaE:5;TH01:7,9;TPOX:8,11;vWA:17,19
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
IL-2依賴的人淋巴T細胞系;Kit225-k6培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
IL-2依賴的人淋巴T細胞系;Kit225-k6培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
IL-2依賴的人淋巴T細胞系;Kit225-k6培養(yǎng) | 懸浮生長 | 3-5天 |
IL-2依賴的人淋巴T細胞系;Kit225-k6培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
IL-2依賴的人淋巴T細胞系;Kit225-k6培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
人臍動脈內(nèi)皮細胞 Human
CL-0019AAV-293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2
人主動脈內(nèi)皮細胞 (HAEC)( 5×105 )
小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14 小鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E
FCGR3 Others Mouse 小鼠 FCGR3 / CD16 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201
人結(jié)腸平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 )
CL-0358HKC(人胚腎上皮細胞)5×106cells/瓶×2
人胰腺癌細胞;AsPC-1 大鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基 100mL
EMT-6 小鼠癌
MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)
XLT4Agar
BrucellaAgar
*培養(yǎng)基 Glycine Medium 250 用于彎曲桿菌*耐受性試驗(GB標準)
溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗(國家消毒技術(shù)規(guī)范)incubationmedia溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗(國家消毒技術(shù)規(guī)范)
ColumbiaBloodAgar
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基2406g滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血,用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)
2561-prf TEpiCM-prf 扁桃體上皮細胞培養(yǎng)基 500ml incubation media 2561-prf TEpiCM-prf 扁桃體上皮細胞培養(yǎng)基 500ml
改良馬丁培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于藥品及生物制品霉菌無菌檢驗
Pfizer腸球菌選擇性瓊脂(PSE瓊脂)250g用于糞鏈球菌的選擇性分離和計數(shù)(SN標準)
GCAgar
IL-2依賴的人淋巴T細胞系;Kit225-k6培養(yǎng)伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基(Levine)250g弱選擇性培養(yǎng)基,用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌
大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基 1000mL/瓶 incubation media 大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基 1000mL/瓶
氯化鎂孔雀綠增菌液(MM) 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
瓊脂培養(yǎng)基CAgarmediumC用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)
BLB培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
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