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人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-07 10:34:22瀏覽次數(shù):173次

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人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞)5×106cells/瓶×2

EpiFectagen? 上皮細胞轉(zhuǎn)染試劑盒

HO-8910PM細胞,人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞 小鼠肉瘤細胞,S37細胞 腎實質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

CTLL-2(小鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2

HBEpC Pellet 人支氣管上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人肺動脈成纖維細胞cDNAHPAF cDNA

細胞名稱  人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞源自一位45歲卵巢腺癌女性患者的漿膜下的輸卵管。
培養(yǎng)條件   L15: Leibovitz Medium 20%FBS
傳代方法   1:21:3傳代,每周換液23
傳代情況  P39
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX;CSF1PO10;D13S31712,14;D16S539911;D18S5121;D19S43311,12;D21S112833.2;D2S13381720;D3S135816;D5S81811;D7S8208,10;D8S117912;FGA22;TH0169.3;TPOX8,9;vWA16,17;
同工酶

染色體 亞三倍體,超四倍體

使用權(quán)限 A
人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)

貼壁生長

35

人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
HCT-8/V? 人結(jié)腸癌長春新堿耐藥株

CL-0115Hs 746T(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

人前列腺平滑肌細胞(HPSMC)(5×105)

小鼠源細胞 大鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

犬胸腺細胞;cf2Th

INHBA Others Mouse 小鼠 Activin A 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1

人脈絡(luò)絲內(nèi)皮細胞 (HCPEC)( 5×105 )

大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人導管癌細胞;ZR-75-1 大鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

CT-26 WT 小鼠結(jié)腸癌細胞

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
賴酸鐵瓊脂(LIA)250g用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標準)

*瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品微真菌影響評價試驗

煌綠乳糖膽鹽肉湯 (BGLB) Brilliant Green Lactose Bile Broth 250 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(SN標準)

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基l/incubationmedia霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基l/

ContactPlateMedium
培養(yǎng)基(改良高氏50g用于的分離培養(yǎng)

20012-043 1000ml incubation media 20012-043 1000ml

* /

MRSAgar

SabouraudsAgar
人卵巢癌細胞;Caov-4培養(yǎng)胰蛋白胨水培養(yǎng)基250g用于靛基質(zhì)試驗

產(chǎn)芽孢肉湯 250(g) incubation media 產(chǎn)芽孢肉湯 250(g)

MR-VP試驗用培養(yǎng)基 MR VP Broth 250 腸桿菌科細菌的甲基紅和VP試驗

副溶血性弧菌增菌液250用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)incubationmedia副溶血性弧菌增菌液250用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)

MLCB寒天培地 250g 用于沙門氏菌分離培養(yǎng)

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