人肺腺癌細胞；NCI-H2009品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人肺腺癌細胞；NCI-H2009品牌
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞1983年建系，源自68歲肺腺癌女性患者的轉移淋巴結。
培養(yǎng)條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 5%FBS；0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30nM Sodium selenite + 10 nM Hydrocortisone + 10 nM beta-estradiol + extra 2mM L-glutamine
傳代方法  　
傳代情況  P25
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：12；D18S51：14；D19S433：14，16，17；D21S11：29；D2S1338：16，19；D3S1358：16；D5S818：13；D7S820：9，11；D8S1179：10，15；FGA：22；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：14；
同工酶

染色體

使用權限 A類
人肺腺癌細胞；NCI-H2009品牌細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0066COLO 205(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

總抗氧化能力檢測試劑盒 TACA

牛胚氣管細胞;EBTr (NBL-4) 人臍靜脈內皮細胞株，ECV304細胞 TC-1細胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共轉化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405

MMP2 Others Human 人 MMP-2 / CLG4A 人細胞裂解液 (陽性對照)
b16 小鼠黑色素瘤細胞

CL-0155ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2

人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 大鼠視網膜微血管內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC

NT5E Others Human 人 NT5E / CD73 人細胞裂解液 (陽性對照)
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6

人腦膜細胞 (HMC)( 5×105 )

腸動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人結直腸腺癌細胞;Caco-2 大鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基 100mL

EAC 小鼠艾氏腹水癌細胞

COQ7 Others Human 人 COQ7 人細胞裂解液 (陽性對照)
EF-ar

Liquidmedium

金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1000ml 用于*的顯色培養(yǎng)

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于阪崎腸桿菌的分離，24h內出結果，阪崎腸桿菌顯藍綠色incubationmedia阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于阪崎腸桿菌的分離，24h內出結果，阪崎腸桿菌顯藍綠色

PH6.8磷酸鹽緩沖液 500ml/瓶 用于樣品稀釋處理
CIN-套試劑SR0250試劑A和試劑B各一支添加于培養(yǎng)基中

2 x YT Broth 培養(yǎng)基 250g incubation media 2 x YT Broth 培養(yǎng)基 250g

直立毛霉 絲瓜品種抗性水平鑒定 支/瓶

MeatInfusionBroth

菌種保存和樣品運輸培養(yǎng)基
人肺腺癌細胞；NCI-H2009品牌胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚類細菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

沙門氏+菌顯色培養(yǎng)基 可以檢測包括乳糖陽性的沙門氏菌 1000ml incubation media 沙門氏+菌顯色培養(yǎng)基 可以檢測包括乳糖陽性的沙門氏菌 1000ml

李克犁頭霉(傘枝梨頭霉) *(2000V/mL) 支/瓶

BrilliantGreenLactoseBileBroth

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于梭菌分離培養(yǎng)
人肺腺癌細胞；NCI-H2009品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
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