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更新時間:2017-09-07 10:21:35瀏覽次數(shù):160次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)人慢性髓系白血病細胞(白介素15基因修飾);K562/IL15培養(yǎng)TNFRSF18 Others Human 人 GITR / TNFRSF18 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0052Caki-1(人腎透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2
纖維母細胞粘附檢測試劑盒Fibro
COC1細胞,人卵巢癌細胞 大鼠骨肉瘤細胞,VMR106細胞 視網(wǎng)膜muller細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
EB-3(人Burkitt淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
HMEpC Pellet 人類上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人髓核細胞cDNAHNPC cDNA
細胞名稱 人慢性髓系白血病細胞(白介素15基因修飾);K562/IL15培養(yǎng)
形態(tài)特性 圓形;淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 IL-15穩(wěn)定表達
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 維持細胞濃度在1×105~1×106/ml,每2~3天換液1次。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X; CSF1PO:10; D12S391:23; D13S317:8; D16S539:11,12; D18S51:15,16; D19S433:14,14.2; D21S11:29,30; D2S1338:16,17; D3S1358:16; D5S818:12; D6S1043:11,15; D7S820:9,11; D8S1179:12; FGA:21,24; Penta E:5,14; TH01:9.3; TPOX:8,9; vWA:16;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人慢性髓系白血病細胞(白介素15基因修飾);K562/IL15培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
人慢性髓系白血病細胞(白介素15基因修飾);K562/IL15培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人慢性髓系白血病細胞(白介素15基因修飾);K562/IL15培養(yǎng) | 懸浮生長 | 3-5天 |
人慢性髓系白血病細胞(白介素15基因修飾);K562/IL15培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人慢性髓系白血病細胞(白介素15基因修飾);K562/IL15培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
P388 小鼠白血病細胞
CL-0211SK-BR-3(人癌細胞)5×106cells/瓶×2
人腎小球內(nèi)皮細胞 (HRGEC)( 5×105 )
人腎透明細胞癌;Caki-1 大鼠海馬神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基 100mL
非洲綠猴腎細胞;BS-C-1
SEMA4A Others Human 人 Semaphorin-4A / SEMA4A / Semaphorin-B 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0905
人臍帶動脈平滑肌細胞 (HUASMC)( 5×105 )
CM-H072人腎成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠畸胎瘤細胞;F9 小鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基 100mL
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 Rattus
EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細胞裂解液 (陽性對照)
煌綠瓊脂250g用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)
脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)基肉湯 250g 用于脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)
快速硫化氫試驗瓊脂 H2S Test Medium 250 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))
5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶
FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar
布氏肉湯27387250g用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)
1801-prf AM-prf 星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1801-prf AM-prf 星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于藥品,生物制品無菌試驗,用于需氧菌、厭氧菌的培養(yǎng)
腦心浸萃液肉湯250g用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)
C.L.E.DMedium
人慢性髓系白血病細胞(白介素15基因修飾);K562/IL15培養(yǎng)胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯TSB-YE2600g廣泛用于細菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.30-200005,ISO標(biāo)...
E.E. 肉湯 (緩沖葡萄糖亮綠膽汁肉湯) (CM0317) Oxoid incubation media E.E. 肉湯 (緩沖葡萄糖亮綠膽汁肉湯) (CM0317) Oxoid
深紅酵母 支/瓶
LactoseBroth
肉湯培養(yǎng)基I 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。
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