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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌

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更新時間:2017-09-07 10:20:52瀏覽次數(shù):141次

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人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。

人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌

懸浮生長

35

細胞名稱  人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌
形態(tài)特性   圓形;淋巴母細胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    IL-21穩(wěn)定表達
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   ?1:3傳代;571次。
傳代情況  
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX; CSF1PO:12; D12S391:19; D13S317:11; D16S539:9; D18S51:15,19; D19S433:13.2,14; D21S11:28,29; D2S1338:20 D3S1358:16,17; D5S818:11,13 D6S1043:14,18; D7S820:9,10 D8S1179:13; FGA:19; Penta E:16,17; TH01:8; TPOX:8,11 vWA:16;
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A 
人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0050Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

纖維粘連蛋白-牛源BPF

大額牛腎細胞;BFR-K1 骨髓瘤細胞,SP2/0細胞 DU145(前列腺癌細胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);HYL

JAG1 Others Human JAG1 / JAGL1 / CD339 人細胞裂解液 (陽性對照)
P19 小鼠畸胎瘤細胞

CL-0219ST(豬細胞)5×106cells/瓶×2

9. 腎臟細胞系統(tǒng)

人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0] 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL

猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6A

PLTP Others Human PLTP 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腦瘤細胞;SF17

人臍帶間葉干細胞(臍帶)(HUMSC) (5×105)

CM-R008大鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎足細胞;Mouse podocyte 小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse

GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細胞裂解液 (陽性對照)
LactoseBroth

BBEAgar

賴氨酸鐵瓊脂(LIA) Lysine Iron Agar 250 用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標準)

弧菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于弧菌快速檢測,副溶血性弧菌顯藍色,霍亂弧菌顯紅色incubationmedia弧菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于弧菌快速檢測,副溶血性弧菌顯藍色,霍亂弧菌顯紅色

品紅亞瓊脂(即用型) 100ml/ 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
水解酪蛋白胨(MH)瓊脂28050250g滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血,配成MuellerHinton血平板,用于空腸彎曲菌的藥敏試...

1701-prf SCM-prf 雪旺細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1701-prf SCM-prf 雪旺細胞培養(yǎng)基 500 ml

BufferedPeptoneWater

EnterococcusBroth

C.L.E.D培養(yǎng)基 250g 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)
人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌胰酪胨大豆瓊脂(TSA)250g用于藥品或生物制品中總需氧菌計數(shù)

卵黃*高鹽瓊脂基礎 250(g) incubation media 卵黃*高鹽瓊脂基礎 250(g)

尿素酶發(fā)酵管 尿素酶發(fā)酵管 20 BR

SS瓊脂250選擇性培養(yǎng)基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離incubationmediaSS瓊脂250選擇性培養(yǎng)基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離

吲哚乙酸酯紙片 20/ 用于空腸彎曲菌吲哚乙酸酯水解試驗

人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介素21基因修飾);RPMI-8226/IL21品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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