紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-RFP圖片DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0040BT-474(人導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

*/*溶液P/S

Hep 3B2.1-7[Hep 3B;Hep-3B;Hep3B]細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞(亞系克隆),FIP293細(xì)胞 胎兒表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3

SERPIND1 Others Human 人 SerpinD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-RFP圖片
形態(tài)特性   上皮樣；多角形
生長特性  　貼壁生長
特征特性    RFP穩(wěn)定表達(dá)
培養(yǎng)條件  　IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS
傳代方法   1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-RFP圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-RFP圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-RFP圖片復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-RFP圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
MLTC-1 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

CL-0260BC-021(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人氣管平滑肌細(xì)胞 (HTSMC)( 5×105 )

人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901] 大鼠腦動脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

獼猴肺細(xì)胞;MML2

IL5RA Others Human 人 IL5Ra / CD125 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL1

人前列腺成纖維細(xì)胞(HPrF)(5×105)

CL-0123IBRS-2(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞;NCI-H295R 大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

BEL/FU 人肝癌*耐藥株

REG3D Others Mouse 小鼠 REG3D 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
醋酸鉛培養(yǎng)基250g用于硫化氫試驗

改良GAM瓊脂抑菌劑 1ml*5 加入HB8462改良GAM瓊脂中

化多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)，用前應(yīng)無菌加入多粘菌素B(SN標(biāo)準(zhǔn))

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

TrypticaseSoyPolymyxinBroth
克氏瓊脂250g用于銅綠假單胞菌的克氏試驗

16050-122 500ml incubation media 16050-122 500ml

菊糖芽孢乳桿菌 支/瓶

StrainStoreMedium

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基(05藥典) 100g 用于大腸桿菌酶底物法檢測
紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細(xì)胞；HCT116-RFP圖片胰月示-亞鹽-環(huán)絲酸瓊脂基礎(chǔ)(TSC)28020用于食品和臨床樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(SN02，ISO標(biāo)準(zhǔn))。

Terrific Broth 培養(yǎng)基 250g incubation media Terrific Broth 培養(yǎng)基 250g

蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草) 支/瓶

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂)l用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍(lán)色，其它腸桿菌顯無色。

ColumbiaBloodAgarPlate