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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-07 10:13:27瀏覽次數(shù):167次
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細(xì)胞名稱(chēng) 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;GOS-3品牌
形態(tài)特性 多角
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 由U-343MG衍生而來(lái)
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS + 4mM L-Glu
傳代方法 1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,Y; CSF1PO:10,12; D13S317:9,13; D16S539:9,12; D18S51:23; D19S433:11.2,13,14; D21S11:31,33.2; D2S1338:22,24; D3S1358:15,17; D5S818:12,13; D7S820:9,11; D8S1179:13,14; FGA:19,20; TH01:6,9.3; TPOX:8,9; vWA:17,18;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類(lèi)
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;GOS-3品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;GOS-3品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;GOS-3品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0034BHK-21(倉(cāng)鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
磷酸鹽緩沖注DPBS
大額牛皮膚細(xì)胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細(xì)胞,VERO細(xì)胞 PC-3(前列腺癌細(xì)胞)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9401
THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
M1 小鼠白血病細(xì)胞
CL-0287M14(人黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人小氣管上皮細(xì)胞(HSAEpiC)(5×105 )
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2C 大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人胚胎膀胱組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HB-2
PLA2G7 Others Human 人 PLA2G7 / PAFAH 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人骨肉瘤細(xì)胞;HOS
人成纖維細(xì)胞(HMF)(5×105)
CM-H112人脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 Rattus
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
MotilityIndolUreaMediumBase
10%NaCl卵黃乳液 5ml*10支 培養(yǎng)基添加劑
化血瓊脂基礎(chǔ) Sodium Chloride Blood Agar Base 250 用于副溶血性弧菌的溶血試驗(yàn)
大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基l/瓶用于同時(shí)快速檢測(cè)大腸桿菌、大腸菌群,24h內(nèi)出結(jié)果,大腸桿菌藍(lán)紫色,大腸菌群橙紅色incubationmedia大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基l/瓶用于同時(shí)快速檢測(cè)大腸桿菌、大腸菌群,24h內(nèi)出結(jié)果,大腸桿菌藍(lán)紫色,大腸菌群橙紅色
Bolton肉湯添加劑 1ml/支*5 添加于HBJ007中
Bolton肉湯配套試劑SR0340每支添加于的Bolton肉湯基礎(chǔ)中
1531 NPCM 神經(jīng)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1531 NPCM 神經(jīng)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基 500 ml
皺褶假絲酵母 支/瓶
CATC瓊脂250g用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)
stuart*(含活性炭) 250g 用于淋球菌的標(biāo)本采取和輸送
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;GOS-3品牌乙酰胺培養(yǎng)基27030用于革蘭氏陰性非發(fā)酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗(yàn)方法2007版)。
Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G incubation media Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G
束狀刺盤(pán)孢 3.502.糖化菌 支/瓶
BDS培養(yǎng)基250g用于培養(yǎng)擬桿菌
BufferedSodiumChloridePeptoneSolutionpH7.0
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