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更新時間:2017-09-07 10:11:07瀏覽次數(shù):94次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞;hEM15A培養(yǎng)OPALIN Others Human 人 OPALIN 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0028AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2
*/EDTA消化液T/E
SK-OV-3細胞,人卵巢癌細胞 大鼠皮層神經(jīng)元細胞,RN-c細胞 胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞) 5×106cells/瓶×2
HPlEpC Pellet 人胎盤上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人前脂肪細胞-內(nèi)臟cDNAHPA-v cDNA
細胞名稱 人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞;hEM15A培養(yǎng)
形態(tài)特性 梭形
生長特性 貼壁生長
特征特性 ER+;PR+
培養(yǎng)條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 15%FBS
傳代方法
傳代情況 P50
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+37%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D12S391:221,22;D13S317:8;D18S51:15,17;D19S433:13;D21S11:29,32.2;D2S1338:19,25;D3S1358:16,17;D5S818:10,11;D6S1043:14,18;D7S820:11,12;D8S1179:10,13;FGA:22,23;Penta E:14,16;S16S539:10,12;TH01:9;TPOX:8,11;vWA:14,18;
同工酶
染色體 46,XX
使用權限 A類
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞;hEM15A培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞;hEM15A培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞;hEM15A培養(yǎng) | 貼壁生長 | 3-5天 |
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞;hEM15A培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞;hEM15A培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
L1210 小鼠白血病細胞
CL-0279WTRL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2
人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 )
綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP 大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL
人胚肺成纖維細胞;HFL1
MMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA
人少突膠質(zhì)前體細胞(HOPC-os)(懸浮生長)
原代成纖維細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml
人結直腸腺癌細胞;HT-29 大鼠子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
FO 小鼠骨髓瘤細胞
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照)
葡萄糖半固體培養(yǎng)基250g用于志賀氏菌的復合生化試驗(GB標準)
GlucoseAsparagineMedium
馬尿酸培養(yǎng)基 100 用于彎曲桿菌的馬尿酸水解試驗(GB標準)
l/瓶incubationmedial/瓶
BrucellaBrothSupplement
改良CCD瓊脂配套試劑SR0320每支添加于(0222成MLST
1511 NsM 神經(jīng)前體細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1511 NsM 神經(jīng)前體細胞培養(yǎng)基 500 ml
皺木耳 支/瓶
FilterMembraneEnterococcusAgar
Cary-Blair*管 1支 加入Cary-Blair*,用于運輸樣品液
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞;hEM15A培養(yǎng)抑菌劑效力檢查培養(yǎng)基
SCDLP 液體培養(yǎng)基 250(g) incubation media SCDLP 液體培養(yǎng)基 250(g)
蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和鑒定。
胰蛋白胨大豆瓊脂250一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOACEPIDFNMKLUSDAUSP)incubationmedia胰蛋白胨大豆瓊脂250一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOACEPIDFNMKLUSDAUSP)
DifferentiaReinforcedClostridialAgar
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