Cas9穩(wěn)定表達的人肺癌細胞；A549-Cas9-538品牌ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA

原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細胞，3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)

人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B

IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人肺癌細胞；A549-Cas9-538品牌
形態(tài)特性   上皮樣；多角形
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使A549細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:3~1：8傳代；每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X,Y；CSF1PO：10,12；D12S391：18,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：14,17；D19S433：29,29；D21S11：29,29；D2S1338：24,24；D3S1358：16,16；D5S818：11,11；D6S1043：11,13；D7S820：8,11；D8S1179：13,14；FGA：23,23；Penta E：7,11；TH01：8,9.3；TPOX：8,11；vWA：14,14；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人肺癌細胞；A549-Cas9-538品牌現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩(wěn)定表達的人肺癌細胞；A549-Cas9-538品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

Cas9穩(wěn)定表達的人肺癌細胞；A549-Cas9-538品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人肺癌細胞；A549-Cas9-538品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
AtT20 小鼠垂體瘤細胞

CL-0431RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人淋巴內(nèi)皮細胞 (HLEC)( 5×105 )

人細胞;Hela S3 [HeLaS3] 大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

人癌細胞;MDA-MB-453

VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠腦瘤細胞;BC3H1

人小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(HM) ( 5×105 )

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞

人導(dǎo)管瘤細胞;BT-474 大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MFC 小鼠胃癌細胞

IL21R Others Human 人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)
UreaseAgarBase

鐵細菌培養(yǎng)基 250g 用于鐵細菌的分離培養(yǎng)

乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 Lactose Bile Broth 250 用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測定(GB標(biāo)準)

incubationmedia

FB1additive(A、B)
布氏肉湯27387250g用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)

1111-prf SMCM-sf-prf 平滑肌細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1111-prf SMCM-sf-prf 平滑肌細胞培養(yǎng)基 500 ml

總狀毛霉 支/瓶

M-EnterococcusAgar

溶血(0.1%)赫氏瓊脂 250g 用于鼠疫桿菌的分離培養(yǎng)。
Cas9穩(wěn)定表達的人肺癌細胞；A549-Cas9-538品牌幽門螺旋桿菌固體培養(yǎng)基250g用于幽門螺桿菌的分離培養(yǎng)

Fluid Tetrathionate Medium incubation media Fluid Tetrathionate Medium

安絡(luò)小皮傘菌、鬼毛針、黑柄皮傘菌 藥用 支/瓶

TrypticaseSoy-YeastExtractBroth

沙氏葡萄糖*瓊脂 250g 用于化妝品中白色念球菌分離培養(yǎng)