人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H838價(jià)格現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

細(xì)胞名稱  人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H838價(jià)格
形態(tài)特性   上皮樣
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞于1984年建系，源于一位59歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性吸煙者，從患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離而來(lái)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   
同工酶

染色體 38~53

使用權(quán)限 A類
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H838價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H838價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H838價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-

MA891瘤 癌

BT-549人管癌細(xì)胞 BT-549 human breast duct carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

VSTM1 Protein Human 重組人 VSTM1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2 人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞

CL-0447SW 1353(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人內(nèi)殼細(xì)胞(HHirSC)( 5×105 )

人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229] 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人癌細(xì)胞;MCF 7B

PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 / Trappin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1

人心臟成纖維細(xì)胞( HCF) ( 5×105 )

T-106AIV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF 小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 Human

VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / L1CAM / CD106 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
Lysine-decarboxylaseTestBroth

磁細(xì)菌分離培養(yǎng)基 100g 用于磁細(xì)菌的分離培養(yǎng)

乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基 Lactose Broth 250 用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))

incubationmedia

FB1Broth
AHM鑒別培養(yǎng)基250g用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

110mg/l丙酮酸鈉，不含*" 31600-034 10*1L 110mg/l丙酮酸鈉，不含*" 31600-034 10*1L

酵母 支/瓶

CIN-r

無(wú)菌檢查培養(yǎng)基
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H838價(jià)格幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基(液體)250g用于幽門螺旋桿菌選擇性增菌培養(yǎng)。

Rappaport-Vassiliadis R10 Broth incubation media Rappaport-Vassiliadis R10 Broth

巴氏葡萄球菌 支/瓶

ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancomycinMedium

7.5%氯肉湯 250g 用于*的增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))