人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；TJ905圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；TJ905圖片
形態(tài)特性   多角
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   TJ905體外細(xì)胞系取材于1例男性腦部頂葉膠質(zhì)瘤患者。倍增時(shí)間為41.03h，膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白、波形蛋白陽(yáng)性。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:3~1:4傳代，2~3天1次。　
傳代情況  
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：13；D16S539：9，11；D18S51：13，15；D19S433：15.2，16；D21S11：30；D2S1338：22，25；D3S1358：17；D5S818：11，12；D7S820：11，12；D8S1179：12，14；FGA：25；TH01：7，9.3；TPOX：8，11；vWA：16，18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；TJ905圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
CA10 Others Mouse 小鼠 Ca10 / Car10 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞;BNL 1ME A.7R.1

M17 神經(jīng)母細(xì)胞瘤

ZR-75-1人癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line ZR-75-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

NAMPT Protein Human 重組人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞;HFSF 人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
Pcc4 小鼠畸胎瘤細(xì)胞

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞

人毛發(fā)干細(xì)胞(HHDPC)( 5×105 )

急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;TALL-104 大鼠心肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;BE(2)-M17

CDH17 Others Human 人 CDH17 / Cadherin-17 / LI-cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
615小鼠前胃癌瘤株;Fc

人雪旺細(xì)胞 ( HSC) ( 5×105 )

MDA-MB-231, 人癌細(xì)胞

人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157 大鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

H-4-II-E 大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞

CD28 Others Human 人 CD28 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
HE瓊脂(HE)250g用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

JMMediumBase

* A 1.25μg/支*5 添加于100ml HB0121中

RNS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaRNS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

吖啶黃素 3.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯
固體培養(yǎng)基250g用于細(xì)菌、纖維分解菌、真菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)

10099-141 500ml incubation media 10099-141 500ml

近平滑假絲酵母 支/瓶

改良CCDA瓊脂平板(9cm)用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)

YeastPeptoneDextroseAgar
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；TJ905圖片有機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于測(cè)定磷細(xì)菌肥料中磷細(xì)菌分解有機(jī)磷的的效能

"*-*-*(100X) incubation media "*-*-*(100X)

猴頭菌 支/瓶

HE瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

MaltExtractMedium
人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；TJ905圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
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