人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79價(jià)格人晶狀體上皮細(xì)胞 (HLEpiC)( 5×105 )

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

CM-M043小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino 小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Mouse

PTX3 Others Human 人 PTX3 / TNFAIP5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79價(jià)格
形態(tài)特性   圓形，成簇生長(zhǎng)
生長(zhǎng)特性  　懸浮生長(zhǎng)
特征特性    1971年1月，該細(xì)胞由Reid TW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進(jìn)行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強(qiáng)的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的母系家族遺傳性。該細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)，如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 20%FBS
傳代方法   1:2~1:4傳代，每周2次換液。
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   
同工酶

染色體 40~49

使用權(quán)限 A類
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79價(jià)格現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

3. 毛發(fā)細(xì)胞系統(tǒng)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠腎管狀上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人肝癌細(xì)胞;SMMC-7721

NEGR1 Others Human 人 NEGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795

人羊膜上皮細(xì)胞(HAEpic)( 5×105 )

CM-R120大鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人海馬神經(jīng)元 Human

SLAMF6 Others Mouse 小鼠 SLAMF6 / Ly108 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
Rappaport-VassiliadisMdeium

JM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 海博新產(chǎn)品

三糖鐵瓊脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar 250 生化培養(yǎng)基，用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

incubationmedia

NalidixicAcid
水解酪蛋白胨(MH)瓊脂28050250g滅菌后冷卻至45℃左右時(shí)加入5%的脫纖維羊血，配成MuellerHinton血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試...

1001-prf ECM-prf 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1001-prf ECM-prf 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

紫云英根瘤菌 用于酒精發(fā)酵 支/瓶

M-腸道菌瓊脂250g用于水中或其它物質(zhì)中腸球菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(濾膜法或劃線法)

其它菌檢測(cè)培養(yǎng)基
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79價(jià)格玉米粉瓊脂250g用于真菌培養(yǎng)

酵母葡萄糖*瓊脂(YDC) 250(g) incubation media 酵母葡萄糖*瓊脂(YDC) 250(g)

假單胞菌屬選擇瓊脂 Cetrimide Agar 250克 用于綠膿桿菌的分離培養(yǎng)

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)250用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測(cè)定(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)250用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測(cè)定(SN標(biāo)準(zhǔn))

KIA