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更新時(shí)間:2017-09-07 09:54:41瀏覽次數(shù):162次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人肺鱗癌細(xì)胞;LTEP-s圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
細(xì)胞名稱 人肺鱗癌細(xì)胞;LTEP-s圖片
形態(tài)特性 多邊形上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 1978年建系,人肺低分化鱗癌,原代細(xì)胞*消化,3日細(xì)胞開始生長,組織塊法2周開始生長,傳代23日;免疫缺陷小鼠體內(nèi)可以形成實(shí)體瘤。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞與人肺癌細(xì)胞LTEP-a1為同一遺傳背景,還有存在細(xì)胞間的交叉污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法
傳代情況 P56
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:11;D16S539:8,9;D18S51:14;D19S433:13;D21S11:32.2,33.2;D2S1338:20,25;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:10,12;D8S1179:15,17;FGA:24;TH01:7;TPOX:8;vWA:14,18;
同工酶
染色體 84~95
使用權(quán)限 A類
人肺鱗癌細(xì)胞;LTEP-s圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33
CM-H022人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株 橫紋肌癌細(xì)胞,A673細(xì)胞 穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293E
615小鼠癌瘤株;Ca759
OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元
人成纖維母細(xì)胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )
人T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116]
CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人紅系白血病細(xì)胞;TF-1
人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105)
CM-R024大鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1 小鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 Mouse
SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
亞利桑那菌瓊脂(SA)于亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離(SN標(biāo)準(zhǔn))
ZymomonasMobilisTMedium
沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud’s Agar 250 用于真菌檢測(GB標(biāo)準(zhǔn))
NB培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaNB培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)
含225mlLB1肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于李斯特氏菌制樣和前增菌培養(yǎng)(GB 標(biāo)準(zhǔn))
IncompleteAgarMedium
10%氯胰蛋白胨大豆肉湯 250(g) incubation media 10%氯胰蛋白胨大豆肉湯 250(g)
3% NaC1氨基酸脫羧酶對照發(fā)酵管 3% NaC1氨基酸脫羧酶對照發(fā)酵管 20支 BR
抗生素5號250用于兩性霉素B檢定菌種培養(yǎng)incubationmedia抗生素5號250用于兩性霉素B檢定菌種培養(yǎng)
改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑B 1ml*5 添加于HB0243中
人肺鱗癌細(xì)胞;LTEP-s圖片月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST)2220g用于多管發(fā)酵法測定大腸菌群和糞大腸菌GB4789.3-20/T4789.38-2008,GB/T4789.39-200...
MRVP 培養(yǎng)基 (Clarks and Lubs 培養(yǎng)基) (CM0043) Oxoid incubation media MRVP 培養(yǎng)基 (Clarks and Lubs 培養(yǎng)基) (CM0043) Oxoid
耐久腸球菌(堅(jiān)韌鏈球菌) 支/瓶
SD-39Agar
MycoplasmaSemi-fluidMedium
人肺鱗癌細(xì)胞;LTEP-s圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
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