當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片
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所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-07 09:46:10瀏覽次數(shù):203次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
體內(nèi)生長 | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片
形態(tài)特性 實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 該細(xì)胞來源患者已經(jīng)用*、*、*進(jìn)行過治療。利用培養(yǎng)的細(xì)胞系,進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植,形成實(shí)體瘤,凍存,可用于建立人肺腺癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR -
同工酶
染色體 -
使用權(quán)限 A類
人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗。
人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
EGFR Others Human 人 EGFR / HER1 / ErbB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株
人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HES
FaDu細(xì)胞,人咽鱗癌細(xì)胞 人淋巴細(xì)胞與倉鼠肺細(xì)胞雜交細(xì)胞,FD4細(xì)胞 CL-0379MCF 7B(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
IL1RAPL1 Others Human 人 IL-1R8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
NG108-15 大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)
人表皮角質(zhì)細(xì)胞-(HEK-a) ( 5×105 )
人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z 大鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H292
IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化)
人主動脈平滑肌細(xì)胞 (HASMC)( 5×105 )
CL-001195-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20 小鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 Human
CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
膽硫乳瓊脂(DHL)250g腸道菌選擇性培養(yǎng)基,特別是沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
AK瓊脂(2號) 250g 用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘留時孢子液制備
四號瓊脂基礎(chǔ) No.4 Agar Base 250 用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng),滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀,倒平板
N6培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaN6培養(yǎng)基(不含蔗糖和瓊脂)瓶用于植物組織培養(yǎng)
含225ml3%化堿性蛋白胨水均質(zhì)袋 10個/包 用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)
50%eggyolkemulsion
1%亞碲酸鉀溶液 5mL/支x10 incubation media 1%亞碲酸鉀溶液 5mL/支x10
三苯四唑營養(yǎng)瓊脂 TCC Nutrient Agar 250克 用于細(xì)菌總數(shù)測定時防止菌落蔓延
四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)250用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng),需加入煌綠和碘液(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)250用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng),需加入煌綠和碘液(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
煌綠瓊脂 250g 用于沙門氏菌的
人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片粘液酸鹽測試肉湯0支
GC瓊脂 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)
TTC營養(yǎng)瓊脂 TTC Nutrient Agar 250 用于細(xì)菌總數(shù)測定
淀粉培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌淀粉水解試驗incubationmedia淀粉培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌淀粉水解試驗
NA平板(加*酶)(9cm) 10個/包 細(xì)菌計數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用
人肺腺癌瘤株;Calu-3圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
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