人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價(jià)格現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

細(xì)胞名稱(chēng)  人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價(jià)格
形態(tài)特性   實(shí)體瘤
生長(zhǎng)特性  　體內(nèi)生長(zhǎng)
特征特性    利用培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存；可用于建立人肺鱗癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件  　-
傳代方法   制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體 -

使用權(quán)限 A類(lèi)
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
NINJ1 Others Rat 大鼠 Ninjurin-1 / NINJ1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株

大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

B95-8絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞 B95-8 EBV conversion of leukocyte marmoset RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MFC-GFP(小鼠前胃癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T細(xì)胞)
NFS-60 小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴(lài)性

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )

人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1

ECE1 Others Human 人 ECE1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μg

三.小鼠正常細(xì)胞

小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞 Rattus

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基

SolubleStarchMedium

四環(huán)素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 250 用于四環(huán)素殘留的微生物學(xué)檢定(SN標(biāo)準(zhǔn))

incubationmedia

BufferedPeptoneWater
七葉苷培養(yǎng)基試驗(yàn)培養(yǎng)基，用于細(xì)菌七葉苷利用試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基 1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗(yàn)。

0.5%* 0.5% Dextrose Broth Medium 250克 環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過(guò)程檢測(cè)指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

PLET瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于炭疽桿菌的分離鑒別，需加入多粘菌素B、*、乙酸亞胺incubationmediaPLET瓊脂基礎(chǔ)250g/
人肺鱗癌瘤株；LTEP-s價(jià)格粘液酸鹽質(zhì)控肉湯0支

GCAgar

TTC 溶液(0.125%) TTC Solution(0.125%) 2ml*10 添加于HB0127中

葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于葡萄糖利用(產(chǎn)酸、產(chǎn)氣)實(shí)驗(yàn)incubationmedia葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于葡萄糖利用(產(chǎn)酸、產(chǎn)氣)實(shí)驗(yàn)

NutrientAgar