人腎癌細胞；769-P圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人腎癌細胞；769-P圖片
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞系1975年建系，源自一位63歲白人女性的初期透明細胞腺癌組織，細胞呈圓形且邊界不清，核漿比大，有微絨毛及橋粒。該細胞可在軟瓊脂上生長。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:4～1:12傳代，2～3天換液一次　
傳代情況  P54
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：10，14；D16S539：9，13；D18S51：14，17；D19S433：14，15；D21S11：28，29，30；D2S1338：18；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：10，11；D8S1179：12，16；FGA：20，22；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：18；
同工酶

染色體 XX,二倍體，四倍體，六倍體，或更高倍體

使用權(quán)限 A類
人腎癌細胞；769-P圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS

CM-M033小鼠肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL

WM451, 人黑色素瘤細胞 導(dǎo)管瘤細胞,BT474細胞 VERO(非洲綠猴腎細胞)

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6

LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細胞裂解液 (陽性對照)
MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞

U251人膠質(zhì)瘤細胞

2. 皮膚細胞系統(tǒng)

人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 205 大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14

CHI3L2 Others Human 人 CHI3L2 / YKL-39 人細胞裂解液 (陽性對照)
人主動脈內(nèi)皮細胞總RNAHAEC tRNA

小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106)

豚鼠源細胞

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞 Human

MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細胞裂解液 (陽性對照)
胺藍-DNA酶平板9cm用于*核糖酸酶檢測

假單胞菌cfc選擇性培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入200ml假單胞菌cfc選擇性培養(yǎng)基中。

我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) Wagstsuma Agar Base 250 用于神奈川現(xiàn)象試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

Kassanis培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaKassanis培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

含900ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 900ml/袋*2 用于阪崎桿菌的定量
抗生素檢測培養(yǎng)基II250g用于拮抗劑檢測。

0.5%* 250(g) incubation media 0.5%* 250(g)

霉菌液體培養(yǎng)基 250g 用于霉菌、酵母的增菌和培養(yǎng)

細菌蛋白胨250培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子incubationmedia細菌蛋白胨250培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子

MCP瓊脂 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)
人腎癌細胞；769-P圖片真菌瓊脂培養(yǎng)基250g用于無菌生長試驗

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 250(g)

改良緩沖蛋白胨水 MBPW 250克 李氏菌的增殖

*葡萄糖斜面瓊脂于霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia*葡萄糖斜面瓊脂于霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

志賀氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于志賀氏菌顯色培養(yǎng)

人腎癌細胞；769-P圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。