人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27培養(yǎng)IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠癌瘤株;Ca761

CM-M021小鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

EC97076細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,IMR-32細(xì)胞 狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82

Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD34 Others Human 人 CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞1982年由J. Gioanni建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強(qiáng)陽性。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   1:6傳代，2～3天換液一次
傳代情況  P52
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：10，11；D16S539：11，12；D18S51：13；D19S433：14，15.2；D21S11：28，29；D2S1338：23，24；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：13，15；FGA：21，25；TH01：6，9.3；TPOX：8；vWA：14，17；
同工酶

染色體 43，異倍體

使用權(quán)限 A類
人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
M1 小鼠白血病細(xì)胞

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106)

人惡性黑色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC

KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人肺間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHPMSC tRNA

小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106)

犬源細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 其它

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
腦心浸液肉湯(BHI)250g用于細(xì)菌的增菌培養(yǎng)

假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基 250g 用于假單胞菌選擇性分離培養(yǎng)。

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基 Total Genes Chromogenic Medium 250g 用于快速、準(zhǔn)確檢測細(xì)菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時，細(xì)菌顯紅色

MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)

含225ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 10個/包 用于沙門氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養(yǎng)
運(yùn)動發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基250g用于運(yùn)動發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)

0.25%*，EDTA。4Na" "不含鈣鎂離子，含酚紅 0.25%*，EDTA。4Na" "不含鈣鎂離子，含酚紅

黃直絲鏈霉菌 產(chǎn)糖化酶 支/瓶

FuchsinBasicSodiumSulfideAgar

大豆胨酵母浸粉瓊脂(PYE) 250g 用于真菌的選擇性分離培養(yǎng)
人舌鱗癌細(xì)胞；CAL-27培養(yǎng)支原體檢測培養(yǎng)基

真菌瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 真菌瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基 100g 用于大腸埃希氏桿菌快速檢測。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)YeastPeptoneDextroseAgar用于測定酵母菌總數(shù)

氯胰蛋白胨稀釋液 250g 用于檢測亞鹽還原梭菌的樣品制備