人卵巢癌細(xì)胞；Caov-3品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細(xì)胞名稱  人卵巢癌細(xì)胞；Caov-3品牌
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞1976年建系，源自一位54歲白人女性的卵巢腺癌組織。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法   1:3～1:8傳代，2～3天換液一次
傳代情況  P42
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：10，13；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：18；D19S433：14，17；D21S11：30；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：10；D8S1179：9，14；FGA：24；TH01：7；TPOX：8，10；vWA：16，18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-3品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-3品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人神經(jīng)系統(tǒng)周邊細(xì)胞 (HPNC)( 5×105 )

615小鼠癌瘤株;Ca761

T24, 人膀胱癌細(xì)胞

人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
LM-8 小鼠骨肉瘤

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細(xì)胞株

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-sp)(1×106)

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7 大鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2

FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人真皮淋巴內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHDLEC tRNA

小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA-h)(5×105)

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP 小鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus

GLA Others Human 人 GLA / Alpha-galactosidase A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
含225ml7.5%化肉湯均質(zhì)袋用于*的選擇性增菌培養(yǎng)

PyridoxineYmedium

現(xiàn)隱肉湯 Presence Absence Broth 250 用于水中大腸菌群計(jì)數(shù)(US-EPA方法)

MS維生素500L/瓶用于制備MS培養(yǎng)基incubationmediaMS維生素500L/瓶用于制備MS培養(yǎng)基

PhosphateBufferedSaline
*鈉溶液每支添加于HB0256中

0.1%蛋白胨水 0.1% Peptone Water 用于制備樣品稀釋液

多功能吐溫瓊脂 APT Agar 250克 乳酸菌分離培養(yǎng)

哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ)用于分離革蘭氏陽性球菌(Acumedia方法)incubationmedia哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ)用于分離革蘭氏陽性球菌(Acumedia方法)

亞鉍瓊脂(BS) 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
人卵巢癌細(xì)胞；Caov-3品牌支原體瓊脂培養(yǎng)基(含精酸)250g用于支原體的分離培養(yǎng)

檢定用培養(yǎng)基 250(g) incubation media 檢定用培養(yǎng)基 250(g)

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250g 用于水中多管發(fā)酵法或?yàn)V膜法測定大腸菌GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。

0.水0.ptoneBrother用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液

Bufferedglycerol-SodiumChlorideSolution

人卵巢癌細(xì)胞；Caov-3品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。