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人黑色素瘤細胞;A875品牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-07 09:21:40瀏覽次數(shù):161次

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人黑色素瘤細胞;A875品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人黑色素瘤細胞;A875品牌培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人黑色素瘤細胞;A875品牌
形態(tài)特性   多角形
生長特性  貼壁生長
特征特性   NGF受體陽性。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代;3~41次。 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX;CSF1PO1112;D13S317812;D16S53911,12;D18S5117;D19S43313.214D21S1128,30.2;D2S133820,24D3S135814,15;D5S8181113;D7S820811;D8S117911FGA22;TH019.3TPOX8,11vWA15,16
同工酶

染色體 75~80

使用權限 A
人黑色素瘤細胞;A875品牌細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
大鼠周神經(jīng)成纖維細胞(RPNF)(5×105)

293來源病毒包裝細胞;ΦA

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3

615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse

CDH16 Others Human CDH16 / Cadherin-16 人細胞裂解液 (陽性對照)
C6 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

肺動脈成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人腦血管平滑肌細胞 (HBVSMC)( 5×105 )

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SK-N-SH 大鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6

FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照)
人海馬趾星形膠質(zhì)細胞RNAHA-h miRNA5 μg

小鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(MN-r)(1×106)

兔腎細胞;RK13

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs) Rattus

EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人細胞裂解液 (陽性對照)
TMP瓊脂培養(yǎng)基250g用于*的分離培養(yǎng)

HelicobacterPyloriMedium

營養(yǎng)肉湯 (NB) Nutrient Broth 250 一般細菌培養(yǎng)、轉種、復壯、增菌等(GB標準)

馬丁瓊脂250g/瓶用于多殺性巴桿菌、豬丹毒菌、豬肺疫、鏈球菌菌苗制造及檢驗incubationmedia馬丁瓊脂250g/瓶用于多殺性巴桿菌、豬丹毒菌、豬肺疫、鏈球菌菌苗制造及檢驗

0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE) 300ml/*10 用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標準)
EthylVioletAziodeBroth

"RPMI 1640,干粉 incubation media "RPMI 1640,干粉

間型酒香酵母 外生菌根菌、食用。 /

BCYE瓊脂平板(9cm)用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)

TryptoseSoyaBroth
人黑色素瘤細胞;A875品牌綜合馬鈴薯培養(yǎng)基250g用于真菌的分離培養(yǎng)

葡萄糖銨培養(yǎng)基 250(g) incubation media 葡萄糖銨培養(yǎng)基 250(g)

山梨酸發(fā)酵管 山梨酸發(fā)酵管 20 BR

MRS瓊脂基礎250用于食品中乳酸菌總數(shù)測定incubationmediaMRS瓊脂基礎250用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

BoltonSelectiveEnrichmentbroth

人黑色素瘤細胞;A875品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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