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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人腦瘤細胞;SF17品牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-06 13:23:42瀏覽次數(shù):173次

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人腦瘤細胞;SF17品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

人腦瘤細胞;SF17品牌RAC1 Others Human RAC1 / MIG5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0208SH-SY5Y(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人小膠質(zhì)細胞cDNAHM cDNA

A549細胞,人肺腺癌細胞 人低分化肺腺癌細胞,SK-LU-1細胞 冠狀動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

PLAT Others Human tPAβ 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  人腦瘤細胞;SF17品牌
形態(tài)特性   其他
生長特性   懸浮生長
特征特性    
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代;5~71次。
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX,YCSF1PO10,11D13S31711,13D16S53911,14;D18S5112,14;D19S43313D21S1127,29;D2S133816OL;D3S135816;D5S81811,12;D7S8208,12;D8S117913;FGA21,23;TH017,9.3;TPOX810;vWA15,19;
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人腦瘤細胞;SF17品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人腦瘤細胞;SF17品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人腦瘤細胞;SF17品牌

懸浮生長

35

人腦瘤細胞;SF17品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人腦瘤細胞;SF17品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse

獼猴肌肉細胞;MMm7

大鼠少突膠質(zhì)前體細胞(ROPC)(5×105)

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胚肺成纖維細胞;HFL-I

SFTPD Others Human SFTPD / SP-D 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0208SH-SY5Y(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

RAC1 Others Human RAC1 / MIG5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人小膠質(zhì)細胞cDNAHM cDNA

A549細胞,人肺腺癌細胞 人低分化肺腺癌細胞,SK-LU-1細胞 冠狀動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

PLAT Others Human tPAβ 人細胞裂解液 (陽性對照)
Anti-PSAP/PAP/FITC 熒光素標(biāo)記前列腺酸性磷酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG Whole serum 兔抗大鼠IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml

白介素8抗體 Anti-IL-8rat mouse 0.1ml

Rabbit anti-chicken IgM whole serum 兔抗雞IgM抗血清 1ml

FZD3 英文名稱: 卷曲蛋白3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PRL(Ser163) 磷酸化泌乳素抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgG Whole serum 兔抗大鼠IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml
HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1) 血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-AAT α-1抗*抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Jun(Thr91) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗IgG血清 0.5ml 國產(chǎn)

WFS1 英文名稱: Wolfram綜合征蛋白1抗體 0.2ml

DRD5 英文名稱: 多巴胺受體D5抗體 0.1ml

Anti-AAT α-1抗*抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
人腦瘤細胞;SF17品牌Phospho-SHP2 (Tyr542) 英文名稱: 磷酸化蛋白酪酸磷酸酶2抗體 0.1ml

Ephexin-1 英文名稱: 神經(jīng)細胞鳥苷酸置換因子NGEF抗體 0.2ml

細胞表面趨化因子受體10抗體 Anti-CCR-10 0.1ml

Anti-V5 tag/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記V5 tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HDAC8(Ser39) 磷酸化組蛋白去乙?;?/span>8抗體 規(guī)格 0.1ml

CD7 CD7抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

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