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更新時間:2017-09-06 10:59:30瀏覽次數(shù):151次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYB培養(yǎng)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0901圖片
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2培養(yǎng)ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA
原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細胞,3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)
人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞名稱 人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2培養(yǎng)
形態(tài)特性
生長特性 貼壁生長
特征特性 取材自引產(chǎn)的11周胚胎組織,中國醫(yī)學*基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
傳代方法 1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況 P7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:9,11;D16S539:11,13;D18S51:12,13;D19S433:13,14;D21S11:29;D2S1338:17,23;D3S1358:16;D5S818:9,11;D7S820:10,12;D8S1179:10,13;FGA:21,25;TH01:7,9;TPOX:8,11;vWA:14,16;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2培養(yǎng) | 貼壁生長 | 3-5天 |
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
AtT20 小鼠垂體瘤細胞
CL-0431RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
人淋巴內(nèi)皮細胞 (HLEC)( 5×105 )
人細胞;Hela S3 [HeLaS3] 大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
人癌細胞;MDA-MB-453
VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照)
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA
ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細胞,3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)
人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照)
ER- Alpha /ER alpha peptide 雌激素受體α抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
程序性死亡配體2抗體 Anti-B7-DC/PDL2/CD273 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Thr678) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml
1640培養(yǎng)基 10×1L Gibco
ZNF346 英文名稱: 鋅指蛋白346抗體 0.2ml
Dnmt3 Beta 英文名稱: DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3β抗體 0.1ml
程序性死亡配體2抗體 Anti-B7-DC/PDL2/CD273 0.1ml
FGF5 peptide 纖維母細胞生長因子5抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
B Raf抗體 Anti-B Raf 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-DVL2(Thr224) 磷酸化蓬亂蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml
纖維素膜(30cm×3m 0.45um) 1卷 Pall-Gelman
ZNF318 英文名稱: 鋅指蛋白318抗體 0.1ml
DCPS 英文名稱: 清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體 0.2ml
B Raf抗體 Anti-B Raf 0.1ml
人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2培養(yǎng)ZBTB46 英文名稱: 鋅指蛋白340抗體 0.2ml
DIS3 英文名稱: 有絲分裂控制蛋白dis3抗體 0.2ml
膜粘連蛋白 VI抗體 Anti-Annexin VI 0.1ml
Anti-Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)/FITC 熒光素標記磷酸化斑聯(lián)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)( p44/42 MAPK) 磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗體 規(guī)格 0.2ml
DDB2(DNA damage-binding protein 2) 損傷DNA結(jié)合蛋白2抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
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