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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-08-16 10:21:21瀏覽次數(shù):135次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa分析檢測(cè)試
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大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)的操作方法:
溫馨提示:使用前,請(qǐng)*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
產(chǎn)品名稱 :大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)
英文名稱: Rat Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit
規(guī)格96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
運(yùn)輸條件:2-8℃低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。混勻,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù) 英文名稱:Rat Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit 存儲(chǔ)方式:頻繁使用時(shí)儲(chǔ)存于2~8℃保鮮冷藏,較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)儲(chǔ)存于-20℃,切勿冷凍。 產(chǎn)品別名:大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa檢測(cè)試劑盒 保存:2-8℃,有效期6個(gè)月 規(guī)格:96T/48T。
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)樣品收集、處理及保存 :
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與后一孔間的時(shí)間間隔過大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商,如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
安全性 :
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
10-十一烯酸甲酯 metxyl 10-undecenoate 分 子 量:198.3000 編號(hào):111-81-9 分子式:C12H22O2; CH2=CH(CH2)8CO2CH3 別 名:十一碳烯酸甲酯 主要用途:十一稀酸的中間體,香料的中間體。
杧果Mangifera indica Mangiferolic acid 芒果醇酸 4184-34-3 C30H48O3 *(100442
薄層鑒別尿苷110887-200202常溫,避光20mg
*相關(guān)物質(zhì)E標(biāo)準(zhǔn)品1836-62-015mg
葫蘆科植物絞股藍(lán) (Fiveleaf Gynostemma Herb) Gypenoside XLIX 絞股藍(lán)皂苷XLIX 94987-08-3 C52H86O21 ≥98%
木蝴蝶Semen Oroxyli Oroxin B 木蝴蝶苷B 114482-86-9 C27H30O15 ≥98%
L-數(shù)李糖LiTcngL-rcts100mg/支
*Tripterygium wilfordii Triptoinoneone B 雷藤二萜醌 B 142937-50-6 C20H26O4 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0009
中藥對(duì)照藥材地榆(地榆)121286-200402TLC法鑒別
Kavain醉椒素純度:≥99%
海風(fēng)藤 Sea wind cane 2g
豬去氧膽醋Hyodqoxycholicccid83-49-8HPLC≥98%,20mg/vial
3-O-D-葡萄糖(1→4)-[ L-鼠李糖(1→2)]-L-阿拉伯糖-23-輕基羽扇豆20(29)-烯-28–酸 23-xy7noxyl lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-O-?-D-glucopyranosyl(1→4)[-L-rhamnopyranosyl) (1→2)--L-arabinopyranoside] 848784-85-0 HPLC≥98% 5mg/支
含量測(cè)定鹽酸*130489-2002022-8℃,避光200mg
去甲*堿 Higenamine 5843-65-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
乙酸纖維素Cellulose acetate250g
SL1020-20ml高效RIPA組織/細(xì)胞快速裂解液N/A20ml0
ER0141Bsu15 I600 units8
血液RNA試劑盒50T
Glycogen5g
以兒按四乙酸二鈉鹽Diwo7ium EDTA基準(zhǔn)25g
SM1411NoLimits 35bp DNA Fragment128
M0383-100GMalt extract 麥芽提取物8002-48-0100g
Ammonium Persulfate100g
Ribonuclease A, Bovine Pancreas100mg
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)[D-Ala2]- β-Casomorphin (1-4) amide (bovine) Tyr-D-Ala-Phe-Pro-NH2
[D-Ala2]- β-Casomorphin (1-5) amide (bovine) Tyr-D-Ala-Phe-Pro-Gly-NH2
[D-Ala2]- β-Casomorphin (1-5), bovine Tyr-D-Ala-Phe-Pro-Gly
[D-Ala2]-b-Casomorphin (1-6), bovine Tyr-D-Ala-Phe-Pr
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