把體外細胞培養(yǎng)當作體內(nèi)生理功能模型的合理性常受到人們質(zhì)疑.由于環(huán)境的改變,培養(yǎng)細胞通常不表現(xiàn)體內(nèi)同類細胞的特征.另外,同一細胞系缺乏異質(zhì)性和體內(nèi)細胞的三維結(jié)構(gòu),并且激素和營養(yǎng)環(huán)境也發(fā)生了改變,細胞與細胞,細胞與胞外基質(zhì)的相互作用減弱,有利于非特化細胞鋪展,遷移和增殖,但不利于表達分化特征.環(huán)境通過以下四條途徑對培養(yǎng)細胞產(chǎn)生影響:
1,細胞生長的附著物或支持物性質(zhì),它們可以是固體（如單層細胞生長的塑料板或其他鋼性基板）,也可以是半固體（如膠原凝膠或瓊脂凝膠）,還可以是液體（如懸浮細胞的培養(yǎng)液）;
2,與其他細胞的接觸程度;
3,培養(yǎng)基的理化性質(zhì)和成分;
4,氣相成分;
5,培養(yǎng)溫度,合適的環(huán)境,包括附著物,營養(yǎng),激素和支持物等是細胞表現(xiàn)特定功能的基礎(chǔ).合適的環(huán)境,包括附著物,營養(yǎng)物和激素（或生長因子）的濃度.細胞間相互作用等是細胞表現(xiàn)特定功能的基礎(chǔ)。

對于貼壁細胞應先吸（倒）盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，（根據(jù)經(jīng)驗），晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/p>

一般傳代可直接將細胞培養(yǎng)原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

Clarithromycin Identity 20mg *鑒別用標準品 81103-11-9

20mg *相關(guān)物質(zhì)B標準品 78454-17-8 

20mg *相關(guān)物質(zhì)A標準品 77517-29-4 

20mg *相關(guān)物質(zhì)A標準品 76-93-7 

20mg *相關(guān)物質(zhì)B標準品 7682-20-4 

20mg 利塞膦酸相關(guān)物質(zhì)C標準品 75755-10-1

Zonisamide Related Compound A 20mg *相關(guān)物質(zhì)A標準品 73101-64-1 

20mg *相關(guān)物質(zhì)C標準品 72955-94-3

20mg *相關(guān)物質(zhì)A標準品 7206-76-0 

20mg *相關(guān)物質(zhì)A標準品 71610-00-9 

20mg 多沙唑嗪相關(guān)雜質(zhì)A標準品 70918-74-0
細胞培養(yǎng)