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細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中三個(gè)主要瓶頸

時(shí)間:2017-12-20閱讀:106
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核型正常的細(xì)胞培養(yǎng)在植板(plating)之后只有少數(shù)能夠分裂,而且它們的子細(xì)胞還會(huì)出現(xiàn)持續(xù)性的死亡,很少能形成可以*增殖的克隆。

Sheffield大學(xué)的Peter Andrews教授和Daniel Coca教授*研究團(tuán)隊(duì),對(duì)單個(gè)人類胚胎干細(xì)胞進(jìn)行了延時(shí)成像,并由此鑒定了限制干細(xì)胞生長(zhǎng)的主要瓶頸。研究顯示,在*培養(yǎng)過程中發(fā)生了適應(yīng)性突變的干細(xì)胞,受到的生長(zhǎng)限制有所緩解,能夠進(jìn)行更有效的擴(kuò)增。

Sheffield大學(xué)的Dr Ivana Barbaric說:“我們研究胚胎干細(xì)胞,是因?yàn)樗鼈冇谐蔀槿魏渭?xì)胞類型的潛力。通過體外培養(yǎng)獲得大量未分化的胚胎干細(xì)胞,是用這些細(xì)胞進(jìn)行治療的前提。問題是這些細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)容易大量死亡,擴(kuò)增效率比較低。”

“在*體外培養(yǎng)的條件下,胚胎干細(xì)胞能夠通過自發(fā)突變,提高自己的生長(zhǎng)能力。為了安全使用這些細(xì)胞進(jìn)行治療,我們需要了解培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞的影響,以及細(xì)胞對(duì)此做出的適應(yīng)。”

研究人員將延時(shí)顯微成像、單細(xì)胞追蹤技術(shù)和數(shù)學(xué)模型結(jié)合起來,對(duì)普通胚胎干細(xì)胞和已經(jīng)適應(yīng)培養(yǎng)的干細(xì)胞進(jìn)行了比較。他們從中確定了影響克隆形成的三個(gè)主要瓶頸:植板后的細(xì)胞生存情況、細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂的情況、以及分裂后的細(xì)胞死亡情況。

研究顯示,在同樣的培養(yǎng)條件下,已經(jīng)適應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)在上述三個(gè)方面表現(xiàn)更好,能夠形成更多的克隆。此外,增加細(xì)胞間的接觸或者添加促進(jìn)細(xì)胞生存的化合物,也能緩解這三方面的問題。
    20mg/支    HPLC≥98%    白楊素-6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖甙
Camptothecine    20mg/支    HPLC≥98%    *
Euhorbiasteroid    20mg/支    HPLC≥98%    續(xù)隨二萜醇
Lathyrol    20mg/支    HPLC≥98%    千金子二萜醇
Borneol    20mg/支    HPLC≥98%    龍腦
5-hydroxymethyl-2-furaldehyde    20mg/支    HPLC≥95%    5-羥甲基糠醛
β-Carotene    20mg/支    HPLC≥90%    β-胡蘿卜素
Patchouli alcohol    20mg/支    HPLC≥98%    百秋李醇
Dehydrocostus Lactone    20mg/支    HPLC≥98%    去氫木香內(nèi)酯
Costunlide    20mg/支    HPLC≥98%    木香烴內(nèi)酯
細(xì)胞培養(yǎng)

 

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