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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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為蛋白酶抑制劑引路的探測(cè)系統(tǒng)

時(shí)間:2017-11-13閱讀:90
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蛋白酶抑制劑突破正常組織界限進(jìn)入其他組織和器官,這是許多正常生理過(guò)程的重要一步,包括胚胎發(fā)育、傷口復(fù)原和新血管的形成。不過(guò)這一過(guò)程有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題,比如說(shuō)癌轉(zhuǎn)移。

“細(xì)胞侵襲與癌癥發(fā)展關(guān)系非常密切,但人們對(duì)它的了解卻并不多,”上海科興研究人員說(shuō)。

上海科興研究團(tuán)隊(duì),分析了控制線(xiàn)蟲(chóng)錨狀細(xì)胞(anchor cell)侵襲的分子機(jī)制。錨狀細(xì)胞需要通過(guò)細(xì)胞外的netrin信號(hào)來(lái)確定自己的侵襲方向?,F(xiàn)在他們?cè)谛卵芯恐邪l(fā)現(xiàn),netrin受體在細(xì)胞膜上來(lái)回*,“搜尋”指引方向的netrin信號(hào)。

研究人員對(duì)線(xiàn)蟲(chóng)錨狀細(xì)胞的侵襲過(guò)程進(jìn)行了顯微延時(shí)成像。他們看到,當(dāng)netrin生產(chǎn)被阻斷時(shí),錨狀細(xì)胞上的netrin受體會(huì)間歇性的在細(xì)胞膜各處成簇、分散和重組。這樣的受體簇就位于肌動(dòng)蛋白纖維旁邊,這種纖維可以幫助細(xì)胞改變形態(tài),形成侵襲所需的突出結(jié)構(gòu)。

有了這些受體組成的探測(cè)系統(tǒng),錨狀蛋白酶抑制劑就不需要轉(zhuǎn)來(lái)轉(zhuǎn)去地找信號(hào)了。一旦受體定位了netrin信號(hào),它們就會(huì)在離信號(hào)近的細(xì)胞膜區(qū)域中穩(wěn)定下來(lái)。
200mg            釓弗塞胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品
200mg            甲磺酸奈非那韋標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Risperidone         *標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Thiamylal CIII DISCONTINUED        硫戊比妥標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Lactobionic Acid         乳糖酸標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Celecoxib        *標(biāo)準(zhǔn)品
200mg            西力士標(biāo)準(zhǔn)品
200mg            辛酰己酰聚氧甘油酯標(biāo)準(zhǔn)品
200mg            一水合*鈉標(biāo)準(zhǔn)品
200mg    Retinyl Palmitate        棕櫚酸視黃酯標(biāo)準(zhǔn)品
2.5g    Defatted Powdered Soy    68513-95-1     大豆粉標(biāo)準(zhǔn)品
2.2mg    Lypressin    50-57-7     賴(lài)氨加壓素標(biāo)準(zhǔn)品
蛋白酶抑制劑

 

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