蛋白提取試劑盒的細(xì)胞信號(hào)網(wǎng)絡(luò)起始于位于細(xì)胞表面的受體蛋白，由這些蛋白檢測并與環(huán)境中的信號(hào)作用，之后受體將接受到的信號(hào)轉(zhuǎn)化為化學(xué)網(wǎng)絡(luò)。盡管胞內(nèi)信號(hào)網(wǎng)絡(luò)執(zhí)行的邏輯運(yùn)算類似計(jì)算機(jī)微處理器，然而又有不同之處，即同樣的輸入會(huì)產(chǎn)生不一樣的結(jié)果。Ras是膜錨定蛋白家族一員，其活性的激活是細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中關(guān)鍵步驟，其控制胞內(nèi)細(xì)胞增殖、分化和存活。已知Ras基因的變異是*發(fā)現(xiàn)的與人類癌癥相關(guān)的變異，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)約1/3的癌癥發(fā)生了Ras的錯(cuò)誤激活現(xiàn)象。同時(shí)Ras信號(hào)的不正常也被認(rèn)為是其他疾病例如糖尿病、免疫相關(guān)疾病和炎癥紊亂等的致病因子。理解Ras信號(hào)作用的阻力在于如何通過SOS交換因子（exchange factors）激活膜錨定蛋白R(shí)as的重要作用，而SOS活性又通過該蛋白和膜的相互作用調(diào)節(jié)構(gòu)象。這一相互關(guān)系的認(rèn)識(shí)當(dāng)前是通過細(xì)胞生物學(xué)研究推斷出來而非直接觀察的結(jié)果。為更好理解通過SOS調(diào)控Ras活性的機(jī)制，研究人員需要在膜上直接觀察每個(gè)SOS分析與Ras的作用。然后，從膜環(huán)境來研究歷來一直是個(gè)挑戰(zhàn)。
    此次研究，研究人員使用了膜支撐的芯片平臺(tái)。研究人員通過固定模式組裝金屬納米結(jié)構(gòu)，并置入二氧化硅基質(zhì)中，從而形成脂質(zhì)層，而膜芯片由這種脂質(zhì)層構(gòu)建而成。這種金屬結(jié)構(gòu)允許胞膜蛋白以一定間距排列在膜上，從而蛋白提取試劑盒可以在類似芯片平臺(tái)的膜上實(shí)時(shí)觀察某個(gè)蛋白。ELISA試劑盒在此次研究過程中，這一獲得支撐的膜使得研究人員可以捕捉每個(gè)SOS分子，從而觀察其激活的膜相關(guān)Ras蛋白的活動(dòng)，從分子層面對(duì)膜環(huán)境的Ras活性進(jìn)行研究。
對(duì)照品    含量測定-TLC掃描法    *甲素（*內(nèi)酯醇）    111567-200502        20mg
對(duì)照品    含量測定    *醚內(nèi)酯    111568-200502        20mg
對(duì)照品    含量測定    異鼠李素-3-O-新*    111571-200503        20mg
對(duì)照品    含量測定    遠(yuǎn)志皂苷元    111572-200502        20mg
對(duì)照品    鑒別    香蒲新苷    111573-200503        20mg
對(duì)照品    含量測定    紫丁香苷    111574-200502        20mg
對(duì)照品    含量測定    虎杖苷    111575-200502        20mg
對(duì)照品    鑒別    L-*    111576-200201        100mg
蛋白提取試劑盒