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人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片

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所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-07-24 09:43:14瀏覽次數(shù):92次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片質(zhì)量保證,專售科研試劑,*,期待您的來電,量大價(jià)優(yōu), 我司所有elisa試劑盒均可以提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),客戶自己提供代測(cè)樣本,七個(gè)工作日即可提供客戶所需原始數(shù)據(jù)。

人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片PotatoDextroseAgar

GN增菌液 250(g) incubation media GN增菌液 250(g)

蛋白胨水(*肉湯)發(fā)酵管 蛋白胨水(*肉湯)發(fā)酵管 20 BR

Fraser添加劑5ml*2支添加到HB4用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)incubationmediaFraser添加劑5ml*2支添加到HB4用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

DnaseAgarBasewithMethylGreen

產(chǎn)品名稱:人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文名稱:Human Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit
貯藏條件:2-8低溫保存
有效期:6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床

產(chǎn)品名稱

人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片

英文名稱

Human Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit

分類

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒

人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片的操作方法:


人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國(guó)老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商,免費(fèi)代測(cè),從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片操作步驟:
1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測(cè)樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育:用封板膜封板后置 37溫育30分鐘。
3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復(fù)5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。
6、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色
10 分鐘.
7
、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)
8、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
膽鹽乳糖培養(yǎng)基(05藥典)250g用于*和綠膿桿菌增菌培養(yǎng)

葡萄糖肉浸液肉湯 250(g) incubation media 葡萄糖肉浸液肉湯 250(g)

四號(hào)瓊脂 NO.4 Agar Base 250 霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng)

Littman瓊脂250用于真菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmediaLittman瓊脂250用于真菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

Muller-kaufmannTetrathionateBroth
對(duì)基苯培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/PABA培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/PABA Medium(Bacteria)  磺胺類藥品的無菌試驗(yàn)用  250  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

豆粉瓊脂/血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/血液瓊脂基礎(chǔ)/Blood Agar Base  供分離營(yíng)養(yǎng)要求較高的致病菌用  250  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)/MIU培養(yǎng)基基礎(chǔ)/MIU Medium Base  細(xì)菌的復(fù)合生化試驗(yàn)  250  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

動(dòng)力-鹽培養(yǎng)基發(fā)酵管  BR  20  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
Calceindiwo7iumsalt鈣黃綠素鈉鹽25IND

321-30-2腺嘌呤鹽;腺素;6-基嘌呤鹽Adenine sulfate

N-叔丁氧羰基-L-丙酸,英文名或英文縮寫:BOC-L-Alanine,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:25

3--2,2-二基炳醋 99% 3-CHLORO-2,2-DIMqTHYLPROPIONIC cCID 13211-38-1

potewwiumSULFATE,ANxy7noUS無水鉀ACS級(jí)白色結(jié)晶RTsigma
瑞氏色素100

760-78-1DL-正纈酸;DL-原纈酸;DL-戊酸;DL-正穿心排草基酸;DL-2-基正戊酸;DL-2-基戊酸DL-Norvaline

NEUTRALREDCERTIFIED中性紅生物染料級(jí)100G553-24-2RT

2-硝基-3-甲氧基 3-Methoxy-2-nitropyridine,98% 20265-37-6 25G 通用試劑

(99.0%,ACS) 25G 通用試劑
人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片CAPSO,FREEACIDCAPSO超純級(jí)1kg

27607-77-8*基硅烷基三扶甲烷磺酸酯Trimetxylsilyl trifluorometxanesulfonate

(-)-Lobelinexy7nochloride2-[1-甲基-6-(beta-羥基本乙基)-2-派啶基]本以酮鹽酸鹽100毫克BR,850mcg/mg85%

苯乙醛 Phenylacetaldehyde,95% 122-78-1 25ML 通用試劑

快速改良巴氏染液/Fast modified papanicolaou stain BR 50毫升×2;100毫升×1 國(guó)產(chǎn)

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