小鼠雜交瘤細胞；EphA2實驗方法Methyltransferase Enzyme Mixture （1 ea）     MT Enzyme Mixture； Methyltransferase Enzyme Mixture

*標(biāo)記單甲基化組蛋白H3K9多肽     Biotinylated Monomethyl Histone H3K9 Peptide （200 ul）

Pimelic Diphenylamide 106 （25 mg）     N1-（2-aminophenyl）-N7-（4-methylphenyl）-heptanediamide； TC-H 106|Histone Deacetylase Inhibitor VII； Pimelic Diphenylamide 106

Z-AEVD-FMK （500 ug）     Z-Ala-Glu-Val-Asp-Fluoromethyl Ketone； methyl-14S-（2-fluoroacetyl）-11S-isopropyl-8S-（3-methoxy-3-oxopropyl）-5S-methyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate

JWH 203 N-（4-hydroxypentyl） metabolite-d5 （500 ug）     2-（2-chlorophenyl）-1-（1-（4-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl）ethan-1-one-2，4，5，6，7-d5； JWH 203 N-（4-hydroxypentyl） metabolite-d5

17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide (1 mg)     .,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-amide； 17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide|15(S)-Bimatoprost|Bimatoprost； 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞；EphA2實驗方法
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類

小鼠雜交瘤細胞；EphA2實驗方法的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細胞供應(yīng)商，提供小鼠雜交瘤細胞；EphA2實驗方法的報價，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
小鼠雜交瘤細胞；EphA2實驗方法復(fù)蘇操作要點： 
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。 
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
Goat Anti-Mouse IgG （500 dtn）     Goat Anti-Mouse IgG

Azumolene （wo7ium salt） （5 mg）     EU4093； 1-[[[5-（4-bromopxenyl）-2-oxazolyl]metxylene]amino]-2,4-imidazolidinedione, monowo7ium salt

FITC-C6-LEHD-FMK     FITC-C6-LEHD-FMK

Rasagiline （25 mg）     （1R）-2，3-dixy7no-N-2-propyn-1-yl-1H-inden-1-amine； Azilect ； Rasagiline

11（Z），14（Z）-Eicosadienoic Acid （500 mg）     11Z，14Z-eicosadienoic acid； 11（Z），14（Z）-Eicosadienoic Acid

5-     （+）-Abscisic acid
HIV-1 gag Protein p24 (137-154)Gly-Leu-Asn-Lys-Ile-Val-Arg-Met-Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Ile-Leu-Asp-Ile-Arg

β-Casomorphin (1-4) (bovine)Tyr-Pro-Phe-Pro

[Tyr0]-pTH-Related Protein (1-34) (human, rat)Tyr-Ala-Val-Ser-Glu-His-Gln-Leu-Leu-His-Asp-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Phe-Leu-His-His-Leu-Ile-Ala-Glu-Ile-His-Thr-Ala

Caerulein (desulfated)Pyr-Gln-Asp-Tyr-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

PHI, ratHis-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Arg-Leu-Leu-Gly-Gln-Ile-Ser-Ala-Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu-Ser-Leu-Ile-NH2
大葉千斤拔Flemingia macrophylla Neorauflavane none 53734-74-0 C21H22O5 ≥95%

竹節(jié)參皂苷IVaPcncxjcponicusscponinIVc21412-0-20mg

鹽膚木Rhus chinensis 3,4,4',7-Tetraxy7noxyflavan 3,4,4',7-四輕基黃烷 38412-82-7 C15H14O5 單元素鐵溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080601

中藥對照藥材槐角121214-0101TLC法鑒別

Asarylaldehyde細辛醛純度：≥98%
止瀉木子 AntidiarrhealMuzi 1g

Q-009Q-009茄泥醇13190-97-1

Tanshinone IIA 丹參同 IIA 568-72-9

果糖7660-25-5Fructose

乙酰纈草三酯;Acevaltratum 20mg 訂購|咨詢
小鼠雜交瘤細胞；EphA2實驗方法柘Cudrania tricuspidata Oxyresveratrol 氧化白藜蘆醇 29700-22-9 C14H12O4 ≥98%

L-亮安醋(白安醋)L-lqucinq(lqucinq)200mg/支

金錢松Pseudolarix kaempferi Tupichilignan A none 69586-96-5 C22H26O7 *(100177

中藥對照藥材透骨香121292-200402TLC法鑒別

20(S)-Ginsenoside-F220(S)-人參皂苷F2純度：≥97%