人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-BE1運(yùn)輸保存CL-0448SW 1990(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人骨骼肌成肌細(xì)胞RNAHSkMM miRNA5 μg

ScaBER細(xì)胞，人膀胱鱗癌細(xì)胞 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,C26細(xì)胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞

L-O2(人正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

NHEK.f single donor Pellet 正常人表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 小鼠顆粒細(xì)胞MGC

細(xì)胞名稱  人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-BE1運(yùn)輸保存
形態(tài)特性 上皮樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 母系人肺巨細(xì)胞癌PG，單細(xì)胞克隆法分離鑒定得到的高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；裸鼠體內(nèi)成瘤率，肺轉(zhuǎn)移率88%，淋巴轉(zhuǎn)移率94%。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:6傳代；2~3天1次。

傳代情況 C3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-BE1運(yùn)輸保存的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-BE1運(yùn)輸保存的報(bào)價(jià)，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購(gòu)。
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-BE1運(yùn)輸保存復(fù)蘇操作要點(diǎn)： 
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。 
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。 
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0282HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

L Wnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 L Wnt-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細(xì)胞)
CL-0282HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

小鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

L Wnt-3A小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 L Wnt-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL1A Protein Mouse 重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細(xì)胞)
單胺氧化酶（MAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）  進(jìn)口分裝  p-Menth-8-ene-1,2-diol  p-Menth-8-ene-1,2-diol  57457-97-3  C10H18O2  ≥98%

酸性磷酸酶（ACP）測(cè)定試劑盒（微板法）  進(jìn)口分裝  2,4-Dihydroxyacetophenone  2,4-Dihydroxyacetophenone  89-84-9  C8H8O3  ≥98%

PI-619豬血清100ml  進(jìn)口分裝  超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2
EggYolkAgarBase  進(jìn)口分裝  乙醇(95%) (AR,95.0%)   Ethanol (95%)  號(hào)：   64-17-5  質(zhì)量規(guī)格：  AR,95.0%

亞鹽-多粘菌素-*瓊脂基礎(chǔ)  進(jìn)口分裝  乙醇(95%) (for HPLC)   Ethanol (95%)  號(hào)：   64-17-5  質(zhì)量規(guī)格：  for HPLC

Sulfite-Polymyxin-SulphadiAgarBase  進(jìn)口分裝  乙醇(95%) (GR,95.0%)   Ethanol (95%)  號(hào)：   64-17-5  質(zhì)量規(guī)格：  GR,95.0%

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（FT）  進(jìn)口分裝  乙醇(95%) (ACS)   Ethanol (95%)  號(hào)：   64-17-5  質(zhì)量規(guī)格：  ACS
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-BE1運(yùn)輸保存*(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.95%(GC))  進(jìn)口分裝  小鼠成纖維細(xì)胞

丁酸甲酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC),用于環(huán)境分析)  進(jìn)口分裝  大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

3-甲基膽蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 ng/μL ,基體：乙)  進(jìn)口分裝  小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

(R)-(+)-苧烯(用于萜烯分析,>99.0%(GC))  進(jìn)口分裝  小鼠畸胎瘤細(xì)胞