主導(dǎo)產(chǎn)品：二氧化氯發(fā)生器|自來水廠消毒設(shè)備|醫(yī)院污水處理設(shè)備|小區(qū)污水一體化處理設(shè)備|游泳池水消毒設(shè)備|等專業(yè)水消毒殺菌設(shè)備。

鄭州市牙科醫(yī)院污水處理設(shè)備生產(chǎn)型號配置

 實(shí)驗(yàn)室AO反應(yīng)器流程圖

　　1.2 DNA提取及PCR擴(kuò)增

　　DNA提取采用PowerSoil® DNA Isolation Kit試劑盒，按照試劑盒流程提取DNA。以所提取各樣品DNA為模版，對其16S rDNA V4區(qū)擴(kuò)增。反應(yīng)體系為30 μL，上游引物為EUb341f：5′-cctacgggaggcagcag-3′，下游引物為Eub907r：5′-ccgtcaattcctttgagttt-3′。PCR擴(kuò)增管中添加DNA模板0.5 μL，正反向引物各0.6 μL，滅菌水22.4 μL，dNTP 2.4 μL，3 μL緩沖液，ExTaq酶0.5 μL。PCR反應(yīng)程序：先94 ℃預(yù)變性10 min，然后進(jìn)行30個循環(huán)(94 ℃變性1 min，55 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min)，Z后72 ℃延伸10 min。

　　擴(kuò)增結(jié)束后，運(yùn)用1%瓊脂糖凝膠電泳對PCR產(chǎn)物進(jìn)行檢測，使用Axyprep DNA凝膠回收試劑盒(AXYGEN)切膠回收DNA。PCR擴(kuò)增后的條帶亮度明顯，位置清晰，可直接用于后續(xù)測序分析。委托北京理化分析測試中心進(jìn)行Illumina MiSeq高通量測序。

高通量測序數(shù)據(jù)分析

　　本研究采用Illumina MiSeq PE2 × 125測序方法進(jìn)行測序。測序數(shù)據(jù)下機(jī)后，根據(jù)Barcode拆分不同樣本數(shù)據(jù)，并去除Barcode序列及引物序列，利用FastQC對序列進(jìn)行質(zhì)量控制。使用FLASH(v1.2.7，ccb.jhu.edu/software/FLASH/)根據(jù)overlap拼接Miseq雙端測序數(shù)據(jù)，拼接成功率控制在90%以上。利用QIIME(1.8，qiime.org/)過濾低質(zhì)量序列，利用UCLUST對獲得的高質(zhì)量序列進(jìn)行操作分類單元(OTU)劃分，97%作為相似性閾值，并將獲得的OTU與SILVA非冗余度0.9的16S序列數(shù)據(jù)庫比對，獲得各OTU代表序列的分類信息?；贠TU的聚類結(jié)果，使用QIIME(1.8，qiime.org/)軟件計(jì)算各個樣本α多樣性，以反映本次測序深度、物種均勻性等，并根據(jù)注釋結(jié)果，計(jì)算樣本間距離矩陣，進(jìn)行PCA可視化。利用ANOVA(analysis of variance)方法計(jì)算污水廠與反應(yīng)器中門和綱水平上物種注釋的豐度差異情況。利用冗余分析(RDA)解析微生物與環(huán)境因子的相關(guān)性。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原始數(shù)據(jù)上傳NCBI網(wǎng)zhan，數(shù)據(jù)項(xiàng)目編號(BioSample accession)為SAMN08107549。

以上就是鄭州市牙科醫(yī)院污水處理設(shè)備生產(chǎn)型號配置的簡單介紹！