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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒-化學(xué)試劑

參  考  價:2880
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

50T 2880元 20瓶可售

聯(lián)系方式:劉小姐查看聯(lián)系方式

更新時間:2019-08-22 14:16:36瀏覽次數(shù):328次

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上市時間:
2018-9-13
創(chuàng)  新 點:
程序性死亡配體1抗體 Phospho-Rb (Thr821)綿羊白介素2
   程序性死亡配體2抗體 Phospho-Rb (Ser807/Ser811)綿羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶
   穿膜蛋白DLK1抗體 Phospho-Rb (Ser780)
馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

產(chǎn)品名稱馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒
英文名稱Actinomadura maduraePCR
分類PCR檢測試劑盒

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

對照品 檢查 50mg

0216-9701 鹽酸安他唑啉 對照品 含量測定 50mg

100217-200303 鹽酸*胺 對照品 含量測定用 100mg

100218-199601 * 對照品 含量測定 50mg

100219-199902 * 對照品 含量測定 50mg

100221-200301 * 對照品 供檢查用 50mg

100222-199401 鹽酸* 對照品 鑒別 50mg

100223-200102 * 對照品 含量測定 50mg

100224-0202 * 對照品 含量測定 50mg

100225-200502 * 對照品 含量測定 100mg

100226-200404 半乳糖 對照品 HPLC法含量測定 50mg

100228-199802 醋酸甲萘* 對照品 含量測定 50mg

100229-200402 * 對照品 UV法含量測定 100mg

100231-200303 果糖 對照品 HPLC含量測定 50mg

100232-200201 * 對照品 檢查 50mg

100233-200301 環(huán)己胺 對照品 比色法檢查;環(huán)拉酸鈉中VIS法檢查用 100mg

100234-200502 * 對照品 HPLC含量測定 100mg

100235-199701 己內(nèi)酰胺 對照品 檢查

光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3A抗體IgG

Anti-Phospho-FoxO3a (Ser253) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3A抗體IgG

Anti-FOXO4/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG

Anti-Phospho-FoxO4 (Ser193) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG

Anti-phospho-FOXO4 (phospho S197) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG

Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG

Anti-FOXF1/FITC  熒光素標(biāo)記叉頭蛋白F1抗體IgG

Anti-FOXM1/HFH 11/FITC  熒光素標(biāo)記插頭蛋白M1抗體IgG

Anti-FoxP1/FITC  熒光素標(biāo)記FoxP1(T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子)抗體IgG

Anti-FoxP3/FITC  熒光素標(biāo)記叉頭蛋白3-T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG

Anti-FPR1/FITC  熒光素標(biāo)記甲酸基肽受體1抗體IgG

Anti-FPRL1 /FITC  熒光素標(biāo)記脂氧素受體1抗體IgG

Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)趨化蛋白抗體IgG

Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化FRA-1蛋白抗體IgG

馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒Anti-FSCN1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG

Anti-FSH/FITC  熒光素標(biāo)記促卵泡刺激素抗體IgG

Anti-FSH-R/FITC  熒光素標(biāo)記促卵泡刺激素受體抗體IgG

Anti-FSP/Spastin/FITC  熒光素標(biāo)記抗

特點優(yōu)勢:
    1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

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