我公司提供的?矢車菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量試劑盒100T規(guī)格方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務(wù)!咨詢！
產(chǎn)品名稱：矢車菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量試劑盒100T規(guī)格
規(guī)格：100T 測試方法：高效液相色譜法

測定意義：
矢車菊素-3-O-葡萄糖苷是花色苷類的一種，通常為鹽酸鹽，又稱為氯化矢車菊素-3-O-葡萄糖苷，主要存在于黑米，黑豆，紫薯等植物中。
測定原理：
C3G在530 nm下有吸收峰，可以利用高效液相色譜法測定其含量。
需自備的實驗用品：
高效液相色譜儀、低速離心機、氮吹儀、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（有機系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機系各1個，0.45μm）、C18柱（4.6 ×250 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、內(nèi)襯管（50個，放置在樣品瓶內(nèi)用于微量樣品進樣）、甲酸（分析純）、甲醇（色譜級，500 mL）、和超純水。

矢車菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量試劑盒100T規(guī)格成及試劑配制
1：預(yù)包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
矢車菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量試劑盒100T規(guī)格操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。

矢車菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量試劑盒100T規(guī)格注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響 實驗的準確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。
SP6 RNA聚合酶/SP6核糖核酸聚合酶/SP6 RNA Polymerase，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，20u/ul500u保存：-20℃
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，2000u
中文名稱： SP6 RNA聚合酶 
其他中文名稱： SP6核糖核酸聚合酶 
英文名稱： SP6 RNA Polymerase 
產(chǎn)品規(guī)格： BR，20u/ul 
包裝： 500U/2000u
級別：BR
分子量：單體約98kDa
來源：大腸桿菌細胞，含有編碼相應(yīng)RNA聚合酶的克隆基因
濃度：20u/ul（≥100U/ul，HC）
活力定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol AMP合成摻入到寡聚核苷酸片段（DE-81)光吸收形式）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH8.0), 10mM DTT, 6mM MgCL2, 2mM 亞精胺，0.5mM 各種NTP, 0.6MBq/ML(3H).-ATP和20ug/ml含有相應(yīng)啟動子序列的質(zhì)粒DNA
保存緩沖：每種聚合酶保存于50mM Tris-HCL(PH8.0), 5mM DTT, 0.1mg/ml BSA,150mM NaC1, 0.5mM ELUGENT去污劑和50%(V/V) 甘油
5×轉(zhuǎn)錄緩沖液：200mM Tris-HCL(PH9.0,25℃), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1和10mM 亞精胺
抑制劑：金屬螯合劑，當NaC1或KC1濃度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶）時，酶活性降低超過50%，硫酸銨可使酶活性降低超過50%
失活：加入EDTA或者70℃加熱10分鐘
質(zhì)量控制：相關(guān)測試表明無內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能測試：體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
特點：合成摻入特殊核苷酸，如氨基-、*-、熒光素-、-標記的核苷酸
性狀：液體,SP6核糖核酸聚合酶是一種依賴DNA的聚合酶，對SP6啟動子序列表現(xiàn)高度專一性。用該酶合成RNA，僅能以SP6 DNA或克隆在SP6 啟動下游的DNA作為合成模板。該酶能以32P，35S及3H標記的核苷三磷酸為底物
用途：生化研究。合成標記和未標記的RNA，用于雜交、體外RNA翻譯；作為RNA、siRNA、RNase酶切保護分析的底物以及基因組DNA測序的模板；研究RNA的二級結(jié)構(gòu)和RNA-蛋白質(zhì)相互作用、RNA剪接；標記的RNA探針合成，用于印跡實驗、原位雜交、microarray雜交
保存：-20℃100067    *    100067-200602    含量測定        100mg
100068    *    100068-199702    含量測定        50mg
100123    *    100123-200303    含量測定        50mg
100124    *龍    100124-200303    含量測定        50mg
100125    醋酸*     10125－ 200404    含量測定        50mg
100126    *    100126-200402    含量測定        50mg
100127    膽石酸    100127-199701    檢查用        50mg
100128    *    10128－0201    含量測定        50mg
100129    *    100129-200804    HPLC法含量測定        50mg
100130    *堿     100130-200502    含量測定        50mg
100131    對甲苯磺酰胺    100131-199501    檢查用        50mg
100132    對羥基苯乙酰胺    100132-199701    檢查用        50mg
100133    *    100133-200602    含量測定        100mg
矢車菊素-O-葡萄糖苷（C3G）含量試劑盒100T規(guī)格100134    *    0134－9302    含量測定        50mg
100135    *     10135－200404    含量測定        50mg
100136    10％A晶型*    100136-199301    檢查用        50mg
100137    過氧苯甲酰    100137-200701    鑒別        100mg