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隱丹參酮含量測試盒?100T規(guī)格

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更新時間:2017-07-26 10:57:16瀏覽次數:124次

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隱丹參酮含量測試盒?100T規(guī)格現貨直銷,實驗標準曲線*、*特異性、高靈敏度等優(yōu)點,保存條件方便常溫存儲即可,現貨直達,若需要特殊ELISA試劑盒可私人訂制,包質包量包服務。咨詢!

我公司提供的隱丹參酮含量測試盒?100T規(guī)格方法分類:紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢!
產品名稱:隱丹參酮含量測試盒?100T規(guī)格
規(guī)格:100T 測試方法:高效液相色譜法

測定意義:
隱丹參酮是一種從丹參酮中分得的具有抗菌、抗炎、降溫作用的單體。隱丹參酮為橙色針狀結晶。溶于甲醇、乙醇、苯,易溶于丙酮。與濃硫酸作用顯紅色。在避光及非溶液狀態(tài)下Z穩(wěn)定。熔點184℃~185 ℃,溶于甲醇等有機溶劑,微溶于水。
測定原理:
    隱丹參酮在270nm下有吸收峰,可以利用高效液相色譜法測定其含量。
需自備的實驗用品:
高效液相色譜儀(C18柱,紫外檢測器)、低速離心機、*、溶劑抽濾裝置、濾膜(水系和有機系各1個,0.45μm)、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、可調式移液器,樣品瓶(50個,2mL)、甲醇(色譜級)、乙腈(色譜級)、乙酸和超純水。

隱丹參酮含量測試盒?100T規(guī)格操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準 品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。 7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
隱丹參酮含量測試盒?100T規(guī)格成及試劑配制
1:預包被板: 96T/48T
2:酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標準品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
隱丹參酮含量測試盒?100T規(guī)格注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
核糖核酸酶T1/Rnase T1,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,BR,1000u/ul100KU9026/12/4保存:-20℃
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,500KU
中文名稱: 核糖核酸酶T1 
英文名稱: Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae 
其他英文名稱: Rnase T1 
產品規(guī)格: BR,1000u/ul 
包裝: 100KU/500KU
號:9026-12-4
級別:BR
分子量:11.2kDa,單體
來源:大腸桿菌細胞含有米曲霉(Aspergillus oryzae)來源的克隆基因rntA
濃度:1000U/ul
活力定義:1個活性單位是指37℃,pH7.5條件下,酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物:50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存緩沖液組分:50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
質量控制:相關測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染,功能檢測方法為質粒DNA純化過程中的RNA降解(與RNase A協(xié)同作用)
抑制劑:金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時抑制效率約40%;CaCL2,10mM濃度時抑制效率約30%;Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時抑制效果很強)、單核苷酸(2-GMP,3-GMP等)、guanilyl-2-5-鳥苷
失活:熱失活是可逆的,建議采用過柱純化或*/抽提除去該酶
性狀:核糖核酸酶 T1是一種內切酶,在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′,3′-環(huán)磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷酸二酯鍵。反應產物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發(fā)揮活性無需金屬離子參與
用途:生化研究。除去DNA抽取物中的RNA;RNA測序;核糖核酸酶保護分析,與RNase A協(xié)同作用;除去重組蛋白抽提物中的RNA;檢測G-less cassette DNA模板體外轉錄合成的RNA轉錄子水平
保存:-20℃

苯黃隆       號:101200-48-0 100mg                
       號:52-68-6 250mg                
三氯吡氧乙酸      號: 55335-06-3 250MG                
十三嗎啉       號:24602-86-6 100MG                
*       號:141517-21-7 100MG                
 氟菌唑       號:68694-11-1 100mg                
 殺鈴脲       號:64628-44-0 100MG                
氟樂靈       號:1582-09-8 250MG                
 氟胺磺隆       號:126535-15-7 100MG                
嗪氨靈      號: 26644-46-2 250MG                
隱丹參酮含量測試盒?100T規(guī)格甲氧芐氨嘧啶       號:738-70-5 250MG                
 抗倒酯       號:95266-40-3 100MG                
吡那敏       號:91-81-6 25G                
 滅菌唑       號:131983-72-7 10MG                

 

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