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更新時(shí)間:2017-07-24 14:18:03瀏覽次數(shù):83次
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規(guī)格:100管/96樣 測試方法:微量法
測定意義:
SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中,裂解葡萄糖苷鍵,催化葡萄糖基轉(zhuǎn)移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等,合成相應(yīng)的葡萄糖基低聚糖。此外,SP還能催化*合成熊果苷,具有*的美白效果,在化妝品工業(yè)中具有重要應(yīng)用。
蔗糖磷酸化酶測試盒100管/96樣?保存測定原理:
SP能夠以磷酸為受體,催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率,即可計(jì)算SP活性。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:
天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
蔗糖磷酸化酶測試盒100管/96樣?保存試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
(2)通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
蔗糖磷酸化酶測試盒100管/96樣?保存性能:
1. 靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
運(yùn)輸:泡沫箱加冰運(yùn)輸,全國各地快遞免費(fèi)送貨上門。
存儲(chǔ)方式:頻繁使用時(shí)儲(chǔ)存于2~8℃保鮮冷藏,較長時(shí)間不用時(shí)儲(chǔ)存于-20℃,切勿冷凍。
保質(zhì)期限:有效期6個(gè)月,生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。
蔗糖磷酸化酶測試盒100管/96樣?保存樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
薯蕷皂素 Diosgenin 512-04-9 HPLC≥98%,20mg/vial
薯蕷皂甙 Dioscin 19057-60-4 HPLC≥98%,20mg/vial
黃藥子素 B Dioscorea bulbifera L?B 20086-06-0 HPLC≥98%,20mg/vial
二甲基白蠟樹亭 Two methyl?fraxetin 6035-49-0 HPLC≥98%,20mg/vial
二氫丹參酮 Two hydrogen?Tanshinone 87205-99-0 HPLC≥98%,20mg/vial
6,7-二羥基 6,7- two?hydroxy coumarin 305-01-1 ≥98%,20mg/vial
3,4-二羥基苯甲酸 3,4- two?hydroxy?benzoic acid 99-50-3 HPLC≥98%,20mg/vial
3,4-二羥基苯甲醛 3,4- two?hydroxy?benzaldehyde 139-85-5 HPLC≥98%,20mg/vial
二乙酰基苯甲?;阃愣勾?nbsp; Two acetyl?benzoyl?pea?alcohol 218916-52-0 HPLC≥98%,20mg/vial
1-脫氧野尻霉素 1- deoxynojirimycin 19130-96-2 HPLC≥98%,5mg/vial
10-脫乙酰基巴卡丁 III 10-?deacetylation?JB?kart?III 32981-86-5 HPLC≥98%,20mg/vial
4-(2,3-二氫-7-甲氧基-3-甲基 4-?(2,3- two?hydrogen?-7- methoxy?-3- methyl 2680-81-1 HPLC≥98%,20mg/vial
脫水*內(nèi)酯 Dehydrated?andrographolide 134418-28-3 HPLC≥98%,20mg/vial
豆苷 Soy?glycoside 552-66-9 HPLC≥98%,20mg/vial
大豆素 Soybean?peptide 486-66-8 HPLC≥98%,20mg/vial
beta-胡蘿卜素 Beta- carotene 7235-40-7 HPLC≥90%,20mg/vial
alpha-香附酮 Alpha-?cyperone 473-08-5 HPLC≥98%,20mg/vial
白術(shù)內(nèi)酯 I Atractylenolide I 73069-13-3 HPLC≥98%,20mg/vial
Con A瓊脂糖凝膠4B/拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4BBR25毫升pharmacia17-0440-012~8℃
25毫升,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
中文名稱: Con A瓊脂糖凝膠4B
其他中文名稱: 拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B
英文名稱: Con A Sepharose 4B
產(chǎn)品規(guī)格: 進(jìn)分
包裝:25毫升
產(chǎn)品規(guī)格: 國產(chǎn)
包裝:25毫升
級別:BR
Ligand density:10-16mg Con A/ml drained medium
Available capacity:20-45mg porcine thyroglobulin/ml medium
Bead structure:4% agarose
Bead size range:45~165um
Mean bead size:90um
Max linear flow rate:75cm/h at 25℃;HR 16/10 column;5cm bed height
pH stability:long term and working,short term :4~9
Chemical stability:Stable to all commonly used aqueous buffers.Chelating agents such as EDTA, 8 M urea or solutions having a pH below 3 should be avoided as these conditions results in removal of manganese from the lectin with loss of activity as a result
Physical stability:Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
特點(diǎn):基團(tuán)脫落少,結(jié)合特異性強(qiáng)
基質(zhì):4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠
配基:Con A
配基密度:10~18mg/ml
載量:20~50mg甲狀腺球蛋白
粒徑:45~165um
Z大流速:300cm/h
PH范圍 :4~9
親和介質(zhì)使用:
1、 裝柱:該介質(zhì)凝膠從4℃冰箱中取出后在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫,然后再裝柱,以免產(chǎn)生氣泡影響柱效。
2、 平衡:結(jié)合緩沖液(Binding Buffer)為20mmol/LTris-HCl緩沖液,pH7.4,其中含1mM MnCl2,1mM CaCl2,0.15M NaCl。由于介質(zhì)保存液含有20%乙醇,因此裝好柱的介質(zhì)必須進(jìn)行平衡。平衡介質(zhì)所需的液體約為10個(gè)柱床體積。由于凝集素和糖基結(jié)合強(qiáng)度弱,為促進(jìn)糖基結(jié)合,清洗緩沖液中可以不含有0.15M NaCl。
3、 吸附:預(yù)分離組分經(jīng)過結(jié)合緩沖液透析后進(jìn)行上柱吸附。
4、 清洗:待預(yù)分離組分已經(jīng)都進(jìn)入介質(zhì)中后,加入清洗液體,洗去非特異吸附蛋白,大約5-10倍柱體積。
5、 洗脫:可以用0.1-0.5M糖類進(jìn)行線性或梯度洗脫,例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside),或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside),緩沖液為20mmol/L Tris-HCl緩沖液,pH7.4,并含有0.15M NaCl。強(qiáng)結(jié)合組分可以采用低pH值(但不得低于pH3)緩沖液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸緩沖液進(jìn)行洗脫。
親和介質(zhì)再生:
ConA 瓊脂糖凝膠的再生處理方法:每次采用2-3倍體積、含0.5M/L NaCL、高pH(8.5)值和低pH(4.5)緩沖液交替清洗柱子,交替3次。再用3-5倍體積的清洗緩沖液清洗。高pH值緩沖液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值緩沖液可以采用0.1M檸檬酸緩沖液。洗脫強(qiáng)力結(jié)合的組分,可以采用20-50%乙醇線性洗脫
蔗糖磷酸化酶測試盒100管/96樣?保存性狀:含20%乙醇,底部為乳白色膠體
用途:生化研究。Con A 瓊脂糖凝膠用于各種含*及葡萄糖殘基的糖、糖蛋白、糖脂等物質(zhì)的分離純化
保存:2~8℃
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