產(chǎn)品名稱：犬細(xì)小病毒(CPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*
運輸：低、避光，快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
應(yīng)用領(lǐng)域：用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測試中。
犬細(xì)小病毒(CPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*
【原理】
本試劑盒用一對新城疫病毒特異性引物，結(jié)合一條特異性探針，用一步法熒光RT-PCR技術(shù)對新城疫病毒RNA進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。
【儲存條件】-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒，有效期12個月。說明：不同批號的試劑組分不可交互使用。
【適用儀器】取得資格認(rèn)證的熒光定量PCR儀。|
犬細(xì)小病毒(CPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*特點：
1、靈敏度高，抗污染能力強(qiáng)，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好；
2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個PCR反應(yīng)管中即可完成；
3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標(biāo)本即可實現(xiàn)高靈敏度檢測；
4、設(shè)置了內(nèi)對照（內(nèi)標(biāo)），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準(zhǔn)確。
實驗原理：
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；
2. 模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。

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