公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、人肝癌亞力山大細(xì)胞；PLC/PRF/5
技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 人肝癌亞力山大細(xì)胞；PLC/PRF/5
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此細(xì)胞系原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化5-10分鐘。1:2。3-4天長滿。
傳代情況 P(78+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amel人肝癌亞力山大細(xì)胞；PLC/PRF/5
ogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:11,12；D16S539:13；D18S51:17；D19S433:11,13；D21S11:30,33.2；D2S1338:19,22；D3S1358:15；D5S818:12；D7S820:9,11；D8S1179:13,16；FGA:19.2,25；TH01:8；TPOX:8；vWA:15,16
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類人肝癌亞力山大細(xì)胞；PLC/PRF/5
處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
GALR1  甘丙肽受體1抗體
KCNE1  鉀離子通道蛋白家族成員1抗體
KCNE1L  鉀離子通道蛋白家族成員1樣蛋白抗體
KCNE2  鉀離子通道蛋白家族成員2抗體
KCNJ5  G蛋白激活內(nèi)向鉀通道5抗體
C11ORF46  11號染色體開放閱讀框46抗體
C11ORF67/PTD015  11號染色體開放閱讀框67抗體
C11ORF77/HARBI1  11號染色體開放閱讀框77抗體
C11ORF16  11號染色體開放閱讀框16抗體
C11orf21  11號染色體開放閱讀框21抗體
C11orf24  11號染色體開放閱讀框24抗體
C11orf53  11號染色體開放閱讀框53抗體
C11orf57  11號染色體開放閱讀框57抗體
C11orf65  11號染色體開放閱讀框65抗體
C11orf71  11號染色體開放閱讀框71抗體
C11orf73  11號染色體開放閱讀框73抗體
C11orf74  11號染色體開放閱讀框74抗體
C12ORF4  12號染色體開放閱讀框4抗體
C12ORF24  12號染色體開放閱讀框24抗體
C12ORF29  12號染色體開放閱讀框29抗體
C12ORF40  12號染色體開放閱讀框40抗體
C12ORF42  12號染色體開放閱讀框42抗體
C12ORF49  12號染色體開放閱讀框49抗體
phospho-AQP2(Ser261)  磷酸化水通道蛋白2抗體
phospho-AQP2(Ser264)  磷酸化水通道蛋白2抗體
C12ORF50  12號染色體開放閱讀框50抗體
AQP3  水通道蛋白-3抗體
C12ORF53  12號染色體開放閱讀框53抗體
C12ORF54  12號染色體開放閱讀框54抗體
phospho-AQP2(Ser269)  磷酸化水通道蛋白2抗體
C12ORF61  12號染色體開放閱讀框61抗體
C12ORF63  12號染色體開放閱讀框63抗體
C12ORF68  12號染色體開放閱讀框68抗體
CRCT1  富含半*C端蛋白1抗體
CREG2  E1A激活基因刺激蛋白2抗體
CWF19L1  CWF19L1蛋白抗體
CWH43  細(xì)胞壁合成蛋白43抗體
Cactin/C19orf29  19號染色體開放閱讀框29抗體
MMAA/cblA  甲基丙二酸尿癥cblA抗體
CREPT  腫瘤高表達(dá)細(xì)胞周期相關(guān)蛋白抗體
LCA5L  致盲基因LCA5樣蛋白抗體
LCA5  致盲基因LCA5蛋白抗體
C21ORF56  21號染色體開放閱讀框56抗體
C21ORF62  21號染色體開放閱讀框62抗體
C21orf128  21號染色體開放閱讀框128抗體
C21orf2  21號染色體開放閱讀框2抗體
C21orf58  21號染色體開放閱讀框58抗體
C21orf70  21號染色體開放閱讀框70抗體
C21orf55/DnaJC28  21號染色體開放閱讀框55抗體
C21orf55/DnaJC28  21號染色體開放閱讀框55抗體
C21orf87  21號染色體開放閱讀框87抗體
EURL/C21orf91  21號染色體開放閱讀框91抗體
C22orf25  22號染色體開放閱讀框25抗體
HSPC117/C22orf28  22號染色體開放閱讀框28抗體
C22orf36  22號染色體開放閱讀框36抗體
C22orf9  22號染色體開放閱讀框9抗體
C2CD2/C21orf25  21號染色體開放閱讀框25抗體
C2CD4C/NLF3  限局性核因子3抗體
DGCR6L  無胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）
C4orf22  4號染色體開放閱讀框22抗體
C4orf14  4號染色體開放閱讀框14抗體
C4orf19  4號染色體開放閱讀框19抗體
C4orf27  4號染色體開放閱讀框27抗體
C4orf42  4號染色體開放閱讀框42抗體