公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、人腎癌細(xì)胞；OS-RC-2
技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 人腎癌細(xì)胞；OS-RC-2
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞。 可以移植到裸鼠。
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:12,13；D13S317:8,12；D16S539:11；D18S51:14；D19S433:13,14；D21S11:31.2；D2S1338:20；D3S1358:17；D5S818:11,12；D7S820:10,11；D8S1179:14；FGA:24；TH01:6；TPOX:8,11；vWA:16
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人腎癌細(xì)胞；OS-RC-2
處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
人腎癌細(xì)胞；OS-RC-2
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
KLK13  *13抗體
KLK14  *14抗體
KLK15  *15抗體
KMT6/EZH2  抑癌蛋白EZH2抗體
KRAS  原癌基因K-ras抗體
KSR1  Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體
Phospho-KSR1 (Ser392)  磷酸化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體
Ku-70  DNA修復(fù)酶Ku70抗體
Ku-80  DNA修復(fù)酶Ku-80抗體
DRK1/Kv2.1  鉀通道蛋白DRK1抗體
phospho-Kv2.1(Tyr128)  磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體
Kv1.3/PCN3  離子通道蛋白Kv1.3抗體
KCNC1  離子通道蛋白Kv3.1抗體
phospho-KCNC1(Ser503)  磷酸化離子通道蛋白Kv3.1抗體
Lactic acid bacterial protein surface  乳酸菌菌體表面蛋白抗體
KCNC3/Kv3.3  離子通道蛋白Kv3.3抗體
KCNC4/KV3.4  離子通道蛋白Kv3.4抗體
Kv4.3/KCND3  離子通道蛋白Kv4.3抗體
Laminin alpha 5  層粘蛋白α5抗體
LAMA3/Laminin 5 alpha 3  層粘蛋白α3抗體
Beta-lactoglobulin  β-乳球蛋白抗體
Beta-lactoglobulin  β-乳球蛋白抗體
Beta-lactoglobulin  β-乳球蛋白抗體
LAG-3/CD223  淋巴細(xì)胞活化基因-3抗體
Langerin/CD207  白細(xì)胞分化抗原CD207抗體
Lambda Light Chain  λ輕鏈抗體
LAP18/Stathmin  白血病相關(guān)蛋白18/癌蛋白18抗體
Phospho-Stathmin (Ser16)  磷酸化原癌基因蛋白18抗體
Phospho-Stathmin(Ser38)  磷酸化原癌基因蛋白18抗體
Phospho-Stathmin(Ser25)  磷酸化原癌基因蛋白18
LAT/LAT1  T細(xì)胞活化連接蛋白抗體
Phospho-LAT (Tyr171)  磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體
Phospho-LAT (Tyr191)  磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體
LAIR-1/CD305  白細(xì)胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體1抗體
Layilin  透明質(zhì)酸受體抗體
Layilin  透明質(zhì)酸受體抗體
LAIR-2/CD306  白細(xì)胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體2抗體
LC3B/MAP LC3β/MAP1A  自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體
LC3 α/MAP1A/MAP LC3 Alpha/Beta  自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體
LASS1  長壽相關(guān)基因lASS1抗體
phospho-MAP1LC3A(Ser12)  磷酸化自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體
LASS2  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體
LASS3  長壽相關(guān)基因lASS3抗體
LASS4  長壽相關(guān)基因lASS4抗體
LASS5  長壽相關(guān)基因lASS5抗體
LASS6  長壽相關(guān)基因lASS6抗體
LCAT  卵磷酯*?；D(zhuǎn)移酶抗體
LATS1  腫瘤抑制基因LATS1抗體
Phospho-LATS1 (Thr1079)  磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體
Phospho-LATS1 (Ser909)  磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體
LATS2  腫瘤抑制基因LATS2抗體
phospho-LATS2 (Ser83)  磷酸化腫瘤抑制基因LATS2抗體
L-Citrulline  L-瓜氨酸抗體
Lck/p56-LCK  淋巴細(xì)胞特異性蛋白*激酶抗體
Phospho-Lck (Tyr505)  磷酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白*激酶抗體
LDL  低密度脂蛋白抗體
LDL receptor  低密度脂蛋白受體抗體
ox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗體
LDHA/LDH  乳酸脫氫酶抗體
LDHC/Cancer,testis aigen 32  乳酸脫氫酶LDH-C（腫瘤/抗原32）抗體
Mannan Binding Lectin  甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體
LEF-1  淋巴增強因子-1抗體
Legumain  半*蛋白酶抗體
Leptin  瘦素抗體
Leptin  瘦素抗體
Leptin  瘦素抗體