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更新時(shí)間:2017-06-06 14:15:39瀏覽次數(shù):124次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG U87MG;U87 MG
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 HCT15
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、人癌細(xì)胞;MDA-MB-435S技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 人癌細(xì)胞;MDA-MB-435S
形態(tài)特性 紡錘形
生長特性 貼壁生長
特征特性 MDA-MB-435S是一種紡錘形的細(xì)胞,1976年由其親本(435)中篩選得到。435是從31歲的轉(zhuǎn)移性導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。 當(dāng)用熒光染料對(duì)微管蛋白進(jìn)行染色時(shí)親本細(xì)胞顯現(xiàn)散布特征(II型)。 Z近通過cDNA陣列研究表明,親本(MDA-MB-435)可歸入黑素瘤起源。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;0.01mg/ml胰島素
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 P(239+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人癌細(xì)胞;MDA-MB-435S處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
人癌細(xì)胞;MDA-MB-435S細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
Leptin receptor/Ob-R 瘦素受體抗體
Leptin receptor(long) 瘦素受體抗體(長)
Leptin receptor/OB-R 瘦素受體抗體
L-enk *腦啡肽抗體
GPR49/LGR5 G蛋白偶聯(lián)受體49抗體
sLOX 1 可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體
GPR39 G蛋白偶聯(lián)受體39抗體
LH 人促黃體生成素抗體
LH beta 促黃體生成素抗體
LH 促黃體生成素抗體
LHR/CGR 促黃體生成素受體抗體
HDC L-*脫羧酶抗體
LHRH/GNRH 黃體激素釋放激素類似物抗體
LIF 白血病抑制因子抗體
LIFR/CD118 白血病抑制因子受體抗體
Lingo-1 Nogo受體反應(yīng)蛋白抗體
LIMK1 單*蛋白激酶1抗體
Phospho-LIMK1(Thr508)/LIMK2(Thr505) 磷酸化單*蛋白激酶1/2抗體
LIR-6 白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體6抗體
LIR-8/CD85c/LILRB5 白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體8抗體
LIS1 無腦回的致病基因LIS1抗體
LILRB3/CD85a/PirB 白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體-B抗體
LIX1 LIX1抗體
Livin 凋亡抑制蛋白抗體
LKB1 *蛋白激酶LKB1抗體
phospho-LKB1 (Thr363) 磷酸化*/*蛋白激酶抗體
phospho-LKB1(Ser334) 磷酸化*/*蛋白激酶抗體
phospho-LKB1(Ser428) 磷酸化*/*蛋白激酶抗體
Phospho-LKB1(Thr189) 磷酸化*/*蛋白激酶抗體
LFABP/FABP-1 肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體
LFABP/FABP-2 肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體
laminin 層粘連蛋白抗體
Laminin Beta 1 層粘連蛋白β1抗體
Laminin B2 gamma 1 層粘連蛋白B2γ1抗體
lamin A/C 核纖層蛋白A抗體
Phospho-Lamin A/C(Ser22) 磷酸化核纖層蛋白A/C抗體
Lamin B [Nuclear Envelope Marker] 核纖層蛋白B抗體(細(xì)胞核內(nèi)參)
Lamin B Receptor 核纖層蛋白B受體抗體
lamin A/C 核纖層蛋白A/C抗體
LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體
EDG2/LPA1 溶血磷脂酸受體蛋白1抗體
EDG4/LPA2 溶血磷脂酸受體蛋白2抗體
EDG7/LPA3 溶血磷脂酸受體蛋白3抗體
EDG6/SLP4 內(nèi)皮細(xì)胞的分化蛋白6抗體
Lpin1 protein Lpin1 抗體
Lpin1 protein Lpin1 抗體
LPL/PLASTIN2 脂蛋白脂酶抗體
LPL protein 內(nèi)皮脂肪酶
Endothelial lipase 內(nèi)皮脂肪酶抗體
LPLUNC1 鼻咽癌癌基因抗體
LRIG1 LRIG1抗體
LPP/LIM protein 脂肪瘤相關(guān)蛋白抗體
LRIG2 LRIG2抗體
LRIG3 LRIG3抗體
LRP/MVP 肺耐藥相關(guān)蛋白抗體
LRP1/CD91 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體
phospho-LRP1(Ser4523) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體
Lrp2/Megalin 糖蛋白gp330抗體
LRP6 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體
Phospho-LRP6 (Ser1490) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體
Phospho-LRP6(Thr1479) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體
LRP5 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體
phospho-LRP5(Thr1492) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體
LRRC4 腦瘤相關(guān)基因抗體
LRRK2 富*重復(fù)激酶2抗體
LTA4H 白三烯A4水解酶抗體
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