公司專(zhuān)注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷(xiāo)售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)；KP-N-NS技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù)，以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱(chēng) 人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)；KP-N-NS
形態(tài)特性  其他
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  源自腦轉(zhuǎn)移灶的腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤。
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類(lèi)人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)；KP-N-NS處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀(guān)察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀(guān)察，如有污染，請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng)，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)；KP-N-NS細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類(lèi)可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買(mǎi)之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買(mǎi)之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見(jiàn)原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
MAX protein  Myc基因相關(guān)X因子抗體
phospho-MAX protein(Tyr123)  磷酸化Myc基因相關(guān)X因子抗體
Myt1  髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體
Phospho-Myt1(Ser83)  磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體
MYL6  肌球蛋白輕鏈6抗體
phospho-MYL6(Tyr29+Ser30)  磷酸化肌球蛋白輕鏈6抗體
MIF  巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子抗體
JIP1/MAPK8IP1  絲裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1
MIP-1 Alpha  巨噬細(xì)胞炎癥因子1α抗體 MIP-1α
MIP-1 Beta/CCL4  巨噬細(xì)胞炎癥因子1β 抗體 MIP-1β
MIP4/CCL18  巨噬細(xì)胞炎癥蛋白18抗體
MITF  MITF相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體
MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體
MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體
MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體
MMP-3  基質(zhì)金屬蛋白酶3抗體
MMP-7  基質(zhì)金屬蛋白酶-7抗體
MMP-8  基質(zhì)金屬蛋白酶-8抗體
MMP-9  基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體
MMP-9  基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體
MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體
MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體
MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體
MMP-13  基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體
MMP-14  基質(zhì)金屬蛋白酶-14抗體
MMP-15  基質(zhì)金屬蛋白酶-15抗體
MMP-16  基質(zhì)金屬蛋白酶-16抗體
MMP-20  基質(zhì)金屬蛋白酶20抗體
MMP-17  基質(zhì)金屬蛋白酶-17抗體
MMP19  基質(zhì)金屬蛋白酶18/19
MMP20  基質(zhì)金屬蛋白酶20
MMP24/ MMP25/MMP21  基質(zhì)金屬蛋白酶-24抗體
MMP-22  基質(zhì)金屬蛋白酶22抗體
MMP-23  基質(zhì)金屬蛋白酶23抗體
MMP-26  基質(zhì)金屬蛋白酶-26抗體
MMP-28  基質(zhì)金屬蛋白酶28抗體
MMP-10  基質(zhì)金屬蛋白酶-10抗體
MMP-11  基質(zhì)金屬蛋白酶-11抗體
MMP-12  基質(zhì)金屬蛋白酶-12抗體
beta 2 Microglobulin  β2微球蛋白抗體
Beta-2-MG(B2E5)  β2微球蛋白抗體(單抗)
MOG  髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體
Moesin  膜突蛋白抗體
Mouse IgA  兔抗小鼠IgA抗體
M-RAS/Mras  原癌基因M-ras抗體
RHEB  Ras蛋白腦組織同源類(lèi)似物RHEB蛋白抗體
Mre11/HNGS1  DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體
Phospho-Mre11 (Ser676)  磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體
MPO/c-ANCA  髓過(guò)氧化物酶抗體
MCR/NR3C2/Mineralocorticoid receptor  鹽皮質(zhì)激素受體抗體
MRP1/ABCC1  多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體
MRP2  多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體
MRP3  多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體
MRP4/ABCC4  多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體
MRP5/ABCC5  多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體
MRP7/ABCC10  多藥耐藥相關(guān)蛋白7抗體
MRP8/ABCC11  多藥耐藥相關(guān)蛋白8抗體
MRP9/ABCC12  多藥耐藥相關(guān)蛋白9抗體
MrpL12  線(xiàn)粒體核糖體蛋白L12抗體
MrpL28  線(xiàn)粒體核糖體蛋白L28抗體
MSH Alpha  促黑細(xì)胞激素α抗體
MSH γ1  促黑細(xì)胞激素γ1抗體