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品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-06-06 14:03:18瀏覽次數(shù):123次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG U87MG;U87 MG
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-15 HCT15
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、 人結(jié)腸癌細(xì)胞;CW-2
技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 人結(jié)腸癌細(xì)胞;CW-2
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 來源于結(jié)腸癌。 CEA陽性,移植于裸鼠可成瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11,14;D13S317:9,11;D16S539:9;D18S51:12,13;D19S433:12,14.2;D21S11:31;D2S1338:18,19;D3S1358:16,17;D5S818:11,13;D7S820:10,13;D8S1179:15,17;FGA:21,22;TH01:7,8;TPOX:8,12;vWA:18,21
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類 人結(jié)腸癌細(xì)胞;CW-2
處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體
PLAP/Phospholipase A2 activator protein 磷脂酶A2激活蛋白抗體
PLC beta 3 磷酯酶Cβ3抗體
Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體
Phospho-PLC beta3 (Ser1105) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體
PKC beta 1/2 蛋白激酶C beta 1/2抗體
phospho-PRKCZ(Thr500) 磷酸化蛋白激酶C(T500)抗體
phospho-PKC beta 1/2(Thr500) 磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體
Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641) 磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體
PKC alpha 蛋白激酶C α抗體
PLCG 2/PLC gamma 2 磷酯酶Cγ2抗體
Phospho-PLCG2(Tyr1217) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗體
Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗體
PLCG 1/PLC gamma 1 磷酯酶Cγ1抗體
Phospho-PLC gamma 2(Tyr753) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗體
Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗體
Phospho-PLC gamma 1(Ser1248) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗體
Phospho-PLC γ1 (Tyr783) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗體
Phospho-PLC gamma 1/PLCG1(Tyr775) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗體
phospho-PRKCZ(Thr410) 磷酸化蛋白激酶C(T410)抗體
PKC epsilon 蛋白激酶C抗體
PKC-γ/SCA14 蛋白激酶C亞型G抗體
Phospho-PKC gamma (Thr514) 磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體
Phospho-PKC gamma (Thr674) 磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體
PKC delta 蛋白激酶C亞性D型抗體
phospho-PKC delta (Tyr52) 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體
phospho-PKC delta (Thr505) 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體
phospho-PKC delta (Tyr311) 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體
phospho-PRKCB(Ser660) 磷酸化蛋白激酶C抗體
phospho-PKC delta (Ser645) 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體
phospho-PRKCB(Ser642) 磷酸化蛋白激酶C抗體
phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658) 磷酸化蛋白激酶C抗體
phospho-PRKCA(Thr637) 磷酸化蛋白激酶C抗體
PLAU/UPA/Urokinase *型纖溶酶原激活因子抗體
PLAUR/CD87 *型纖溶酶原激活因子受體抗體
Plasminogen 纖維蛋白溶酶原抗體
Plexin A1 神經(jīng)叢蛋白A1抗體
Plexin A2 神經(jīng)叢蛋白A2抗體
Plexin B1 神經(jīng)叢蛋白B1抗體
Plectin 網(wǎng)蛋白抗體
人結(jié)腸癌細(xì)胞;CW-2
PLGF/PIGF (human) 胎盤生長相關(guān)抗體(人)
PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 胎盤生長因子抗體(小鼠、大鼠、豬)
PLGF 胎盤生長因子抗體
PLK1 */*蛋白激酶Plk1抗體
Phospho-PLK1(Thr210) 磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1抗體
Phospho-PLK1 (Ser137) 磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1抗體
Phospho-PLK1(Ser482+Ser486+Ser490) 磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1抗體
PML/TRIM19 早幼粒細(xì)胞白血病蛋白抗體
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