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豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa免疫檢測試劑盒售后服務

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更新時間:2017-05-31 10:44:37瀏覽次數(shù):85次

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豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa免疫檢測試劑盒售后服務
測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件:2-8℃,有效期:6個月 免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa免疫檢測試劑盒售后服務
保存及運輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應,常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產品名稱:豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa免疫檢測試劑盒售后服務
英文名稱:GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-αelisa Kit
性狀:盒裝液體。 
保存溫度: 2~8℃。 
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。 
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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注意事項
1.  試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2.  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3.  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6.  洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7.  底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8.  加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
少穩(wěn)定6個月。  
2.Marker分離效果與PAGE膠濃度相關,若分離膠濃度低于15%,25kD以下條帶不易分離,但不影響綠色(25KD)及以上條帶。如果目的條帶小于25KD,建議分離膠濃度大于或等于15%。  
3.轉膜效果與轉膜時間有關,需根據客戶目的條帶大小而定,如果轉膜后較大分子量條帶有部分未轉膜成功,屬于正?,F(xiàn)象。  
儲存條件:  
-20℃保存,有效期至少2年。  
中文名稱:藍色預染低分子量蛋白Marker(14.4-97.4kDa)  
英文名字:Blue Prestained Protein Ladder  
產品簡介:  
本產品包含6種預染的已知分子量標準蛋白質,分子量范圍為14.4kD-97.4kD,條帶分別為:14.4,20.1,31,43,66.2,97.4,可以直接觀察蛋白質電泳及清晰地判斷Western Blot的轉移效果。經SDS-PAGE凝膠電泳后轉移到PVDF或NC膜上可得到清晰的6條藍色的蛋。  
使用說明:  
1.開封后,可根據需要分裝成小管,建議每管分裝10μl,-20℃貯存,每次取一管使用。  
2.本產品已經含有了上樣緩沖液,使用前取分裝后的小管65℃預熱5分鐘即可上樣進行電泳,上樣量5-10μl。  
3.建議分離膠濃度為10-12%。  
注意事項:  
上樣前,蛋白樣品65℃預熱是必需的,否則電泳后一些蛋白會沉積在分離膠的上沿,出現(xiàn)一條蛋白雜帶。  
儲存條件:  
避免反復凍融,建議分裝后于-20℃保存。  
中文名稱:非預染中分子量蛋白Marker(43-200kDa)  
英文名字:Middle Molecular Weight Protein Marker  
產品簡介:  
本產品包含5種蛋白質混合物,分子量范圍為43kD-200kD,條帶分別為:43,66.2,97.4,130,220。經過SDS-PAGE電泳,用考馬斯亮藍染色后可以得到分布均勻密度相近的5條帶。可以用來判斷SDS-PAGE電泳后蛋白質的分子量。  
使用說明:  
1.開封后,可根據需要分裝成小管,建議每管分裝10μl,-20℃貯存,每次取一管使用。  
2.本產品已經含有了上樣緩沖液,使用前取分裝后的小管65℃預熱5分鐘即可上樣進行電泳,上樣量5-10μl。  
3.建議分離膠濃度為8%。  
注意事項:上樣前,蛋白樣品65℃預熱是必需的,否則電泳后一些蛋白會沉積在分離膠的上沿,出現(xiàn)一條蛋白雜帶。  
儲存條件:  
-20℃可保存至少六個月。避免反復凍融,建議分裝后于-20℃保存。  
中文名稱:非預染蛋白marKer  
英文名字:Unstained Protein Ladder(Middle RanGe)  
概述  
本產品為7種蛋白的混合(14.4~116kDa),適用于SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-polyacrylamide gel electrophoresis)和免疫印跡(Western blot)中蛋白含量的檢測。  
使用說明  
上樣5ul: 0.75mm厚度迷你膠板  
上樣10ul:1.5mm厚度迷你膠板; 0.75mm厚度大膠板  
上樣20ul:1.5mm厚度大膠板  
技術規(guī)格  
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條帶為4.4, 18.4, 25, 35, 45, 66.2, 116 kDa.  
中文名稱:Western blot蛋白Marker  
英文名字:Western blot Protein Ladder  
產品簡介:  
Western Blot Marker是專門為Western Blot試驗設計的分子量標準。傳統(tǒng)的Western Blot試驗需要使用預染蛋白Marker來跟蹤檢測陽性抗原信號和轉膜效率。但預染蛋白Marker用在Western Blot試驗中有三大缺點:(1)預染蛋白Marker無法在膠片上曝光,曝光信號需要根據膜上的預染蛋白Marker來判斷,因此后續(xù)的圖片需要拼接才能兩者合而為一;(2)預染蛋白Marker都經過化學修飾,經過化學修飾的蛋白在SDS-PAGE電泳過程中遷移率發(fā)生改變,分子量信息不再準確,往往導致Western Blot結果判斷出現(xiàn)較大偏差;(3)預染蛋白Marker無法檢測作為雜交過程的陽性對照。Western Blot Marker由6種不同分子量的蛋白組成(20、40、60、70、80、120 KDa),其中70KDa條帶為藍色預染marker,其它五個條帶都可與人、小鼠、大鼠、山羊、綿羊、兔的IgG恒定區(qū)結合。Western Blot Marker可以直接結合二抗,或通過結合一抗間接結合二抗,因此蛋白Marker就能與抗原在同一張膠片上曝出信號,陽性信號可以

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