倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa免疫檢測試劑盒免費代測檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa免疫檢測試劑盒免費代測
英文名稱：HamsterCathepsinK,cath-Kelisa Kit
產(chǎn)品性狀：盒裝液體。
運輸條件：2-8℃低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。
倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa免疫檢測試劑盒免費代測原理：ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
ELISA試劑盒檢測類型：
雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
人白介素2受體(IL-2R)elisa免疫檢測試劑盒售后服務(wù)類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標(biāo)記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
優(yōu)點： 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、*的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強(qiáng) 
4、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效 
5、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床  
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。        
儲存條件：        
-20℃保存，有效期為 2 年。短期可 2-8℃保存        
中文名稱：Bouin's脫鈣液        
英文名字：bouin氏脫鈣液        
產(chǎn)品介紹：        
組織脫鈣,主要由PA、甲醛、甲酸等組成。        
中文名稱：DAB顯色試劑盒(20×)        
英文名字：DAB顯色試劑盒(20×)        
產(chǎn)品簡介：            
二氨基聯(lián)苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是過氧化物酶（POD）的顯色底物，DAB顯色液主要用于免疫過氧化物酶法，適用于辣根過氧化物酶HRP標(biāo)記的免疫印記或免疫組化反應(yīng)。過氧化物酶催化底物發(fā)生反應(yīng)，于反應(yīng)部位產(chǎn)生棕色沉淀物。免疫印記可直接在膜上顯示條帶；免疫組化標(biāo)本顯色時間一般為室溫5-20分鐘，隨后在顯微鏡下觀察顯況，顯色充分后應(yīng)將標(biāo)本及時脫水封固。其終產(chǎn)物可直接在光鏡下觀察，也可經(jīng)OsO4處理后，增加反應(yīng)產(chǎn)物的電子密度，用于電鏡觀察。        
操作說明：        
1. 對于組織切片或蛋白質(zhì)印記膜，在與辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的抗體或其它形式的探針孵育后，用適當(dāng)洗滌液洗滌3-5次，每次3-5分鐘。        
2. 取900ul PBS（或雙蒸水），加入50ul溶液A，50ul溶液B混合均勻，即配成DAB工作液。     如需要更大體積工作液，可按比例放大。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，配好后避光保存，1小時內(nèi)使用，過期后請將剩余的液體廢棄。        
3. 向組織切片或印記膜上加入適量DAB工作液，確保能充分覆蓋樣品。         
4. 室溫避光孵育3-10 分鐘或更長時間，避免光照，直至顯色至預(yù)期深淺。         
5. 去除DAB染色工作液，用蒸餾水洗滌2-3次即可終止顯色反應(yīng)。         
6. 對于組織切片或細(xì)胞樣品，顯色反應(yīng)終止后，可對其進(jìn)行其他染料復(fù)染。對于膜，顯色反應(yīng)終止后，可以室溫晾干避光保存。        
注意事項：        
1. DAB溶液應(yīng)低溫密封保存。如有結(jié)晶析出，應(yīng)確保結(jié)晶*溶解再行使用；        
2. 顯色工作液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配，新鮮配制的工作液應(yīng)為無色或淺棕色，如顏色過深，請勿使用；        
3. 顯色時間嚴(yán)格控制，根據(jù)情況調(diào)整，以免顯色過度。固相膜顯色數(shù)小時后即會褪色，不能*存在；        
4. DAB為可疑致癌物，請采取必要的防范措施。操作時應(yīng)戴手套，盡量避免與皮膚接觸，用后及時*沖洗，接觸DAB的實驗用品經(jīng)洗液浸泡24h后使用。        
中文名稱：EDTA抗原修復(fù)液(1X,pH9)        
英文名字：EDTA Antigen Retrieval Solution(1×,pH9)        
產(chǎn)品描述        
      細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽，導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現(xiàn)一些假陰性染色結(jié)果。所以要求在進(jìn)行免疫組化染色時，需要*行抗原修復(fù)或暴露，即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞，而恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。從而提高抗原的檢出率，降低背景染色，提高檢測的準(zhǔn)確性。        
EDTA抗原修復(fù)液(EDTA  Antigen Retrieval solution，1×)是一種常用的抗原修復(fù)液，可以用于石倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa免疫檢測試劑盒免費代測蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)?？梢杂行コ╊惞潭ㄔ噭?dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。        
通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理?？乖迯?fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時，考慮進(jìn)行抗原修復(fù)。        
按照每個片子需要10ml抗原修復(fù)液(1×)計算，100ml抗原修復(fù)液(1×)可以用于10個樣本的抗原修復(fù)。        
產(chǎn)品優(yōu)勢        
 能有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。        
儲存條件        
 冷藏（2-8℃）        
注意事項        
1. 抗原修復(fù)時應(yīng)選擇溫度。（溫度在92℃－98℃是合適的，尤其在95℃為）        
2. 抗原修復(fù)液必須遵循自然降溫規(guī)律，否則效果不好或達(dá)不到抗原修復(fù)的目的。