大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
保存及運(yùn)輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見(jiàn)ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤(pán)試驗(yàn)的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
英文名稱(chēng)：ratCorticosterone,CORisa Kit性狀：盒裝液體。 
保存溫度： 2~8℃。 
檢測(cè)范圍：見(jiàn)說(shuō)明書(shū)靈敏度（以隨貨英文說(shuō)明書(shū)為主）。 
說(shuō)明書(shū):說(shuō)明書(shū)隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷(xiāo)售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、  血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、  細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、  保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
注意事項(xiàng)
1．  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2．  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3．  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6．  洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7．  底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8．  加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性   在0.6mg/ml*G418存在下，用溫度敏感的表達(dá)載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織，建立了此細(xì)胞系。 在許可溫度33.5oC下細(xì)胞分裂很快，而在限制溫度39.5oC下細(xì)胞極少分裂或不分裂。 這些細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力。 這些細(xì)胞提供了一個(gè)同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化，造骨細(xì)胞和激素，生長(zhǎng)因子，和對(duì)造骨細(xì)胞的功能及分化有影響的細(xì)胞因子。  
培養(yǎng)條件   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  10%FBS + 300ng/ml G418 
傳代方法   1:2傳代，3天傳代一次 
傳代情況   
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+39%FBS 
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-） 
STR   Amelogenin：X；CSF1PO:10,13；D12S391:20,23；D13S317:11,12；D16S539:9,13；D18S51:10,17；D19S433:13,15；D21S11:29,32.2；D2S1338:23,24；D3S1358:17,18；D5S818:11,12；D6S1043:13,16；D7S820:8,10；D8S1179:10,14；FGA:19,22；Penta E:8,11；TH01:7,9.3；TPOX:11；vWA:16,18； 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類(lèi) 
細(xì)胞名稱(chēng)  人EB毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞；CGM1 
形態(tài)特性   淋巴細(xì)胞樣 
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng) 
特征特性   EB轉(zhuǎn)染B細(xì)胞  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10% 
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測(cè)  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類(lèi) 
細(xì)胞名稱(chēng)  人整合SV40基因的上皮細(xì)胞；HBL-100 [HBL100] 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣 
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性   HBL-100是一株上皮細(xì)胞，E.V. Gaffney及其同事從一位沒(méi)有乳癌家族史的供者乳汁中建立。 培養(yǎng)出來(lái)的細(xì)胞染色體組型在第7代時(shí)就不正常。電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒。 Southern轉(zhuǎn)移表明有整合型SV40毒基因，不可以當(dāng)作正常細(xì)胞。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。 
傳代情況  PN 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測(cè)  陰性　 
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:12；D16S539:9,12；D18S51:16；D19S433:15；D21S11:28,30；D2S1338:18,24；D3S1358:14,16；D5S818:11,12；D7S820:8,12；大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
D8S1179:12,15；FGA:25；TH01:6,8；TPOX:8；vWA:16 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類(lèi) 
細(xì)胞名稱(chēng)  腺毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞；AAV-293 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性   我們*使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺毒相關(guān)重組毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293細(xì)胞株，但產(chǎn)生的毒滴度更高。 HEK293細(xì)胞是剪切過(guò)的腺毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞。 跟HEK293細(xì)胞一樣，AAV-293細(xì)胞反式表達(dá)腺毒E1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個(gè)AAV助質(zhì)粒(一個(gè)含ITR的質(zhì)粒，pAAV-RC, 和E1缺失助質(zhì)粒)時(shí)，可以產(chǎn)生有感染力的腺毒-相關(guān)毒顆粒。  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。 
傳代情況  P(10+5)