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大鼠*(cAMP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
保存及運輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應,常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數是一定的,然后顯色,讀值。
產品名稱:大鼠*(cAMP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
英文名稱:Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPelisa Kit性狀:盒裝液體。
保存溫度: 2~8℃。
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠*(cAMP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
特征特性 該細胞是從一名69歲的白人女性癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化上皮的特性,包括:能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構(domes);該細胞表達WNT7B癌基因;TNF-α可以抑制MCF-7細胞的生長;抗雌激素處理能調節(jié)細胞胰島素樣生長因子結合蛋白(IGFBP)的分泌。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1:3~1:6傳代;每周2~3次?!?nbsp;
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:14;D19S433:13,14;D21S11:30;D2S1338:21,23;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8,9;D8S1179:10,14;FGA:23,24,25;TH01:6;TPOX:9,12;vWA:14,15;
同工酶
染色體 72~84
使用權限 A類
細胞名稱 人癌細胞;MDA-MB-231
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性癌患者的胸水中分離建立的。該細胞表達表皮生長因子EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法 1:2~1:4傳代;每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:12,13;D13S317:13;D16S539:12;D18S51:11,16;D19S433:11,14;D21S11:30,33.2;D2S1338:20,21;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:8,9;D8S1179:13;FGA:22,23;TH01:7,9.3;TPOX:8,9;vWA:15,18;
同工酶
染色體 58~61,有巨核
使用權限 A類
細胞名稱 人導管癌細胞;MDA-MB-435S
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 MDA-MB-435S是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本(MDA-MB-435)中篩選得到。MDA-MB-435是從一名31歲的轉移性導管腺癌女性患者胸水中分離得到的。但近來證明MDA-MB-435細胞被M14黑色素瘤細胞污染。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法 1:3~1:6傳代;每周2~3次?!?nbsp;
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:12;D16S539:13;D18S51:13,17;D19S433:14;D21S11:30;D2S1338:19,24;D3S1358:14,20;D5S818:11,12;D7S820:8,10;D8S1179:13;FGA:21;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:16,18;
同工酶
染色體 55~58
使用權限 A類
細胞名稱 人癌細胞;MDA-MB-453
形態(tài)特性 上皮樣;多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉移性癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法 1:2~1:6傳代;每周2~3次。
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