大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格
英文名稱：RatCrosslaps,Crelisa Kit產(chǎn)品性狀：盒裝液體。
運輸條件：2-8℃低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格原理：ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
ELISA試劑盒檢測類型：
雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
優(yōu)點： 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、*的優(yōu)化方案——重復性高，可靠性強 
4、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效 
5、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床  
技術原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
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支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
細胞名稱  小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞；Mo-MuLV/3T3 
形態(tài)特性   成纖維細胞樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   這是Mo-MuLV毒感染的NIH/3T3細胞株。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
形態(tài)特性   成纖維細胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   與原始的隨機交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一樣，NIH/3T3，是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸抑制的連續(xù)細胞株。 為了培育在形態(tài)學特征上更適合于進行轉(zhuǎn)化分析的亞株，建立的NIH/3T3細胞株又進行了五輪以上亞克隆。 這株細胞對DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形毒(鼠痘)陰性。   
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  P(126+5) 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
形態(tài)特性   成纖維細胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   PA317細胞株源自TK- NIH/3T3細胞，通過pBR322中的包裝結(jié)構DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹毒胸苷激酶基因共同轉(zhuǎn)染構建而成。 通過感染或轉(zhuǎn)染將逆轉(zhuǎn)錄毒載體導入這些細胞，結(jié)果生成可以感染許多哺乳動物細胞的雙嗜性載體顆粒。 這株細胞生成的毒顆粒已成功地用于將基因?qū)肴祟悺?可能因為用于構建這株細胞而轉(zhuǎn)入的DNA丟失，能夠包裝逆轉(zhuǎn)錄毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。 在包含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培養(yǎng)基中短暫(大  
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  胎牛血清，10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
細胞名稱  小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞；SRSV/3T3 
形態(tài)特性   圓形 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   這株細胞是NIH/3T3細胞用SRS小鼠腹水瘤無細胞提取物感染并在體外傳代。 在感染過的NIH/3T3細胞的細胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了A型和Ｃ型毒顆粒。 發(fā)現(xiàn)細胞中有逆轉(zhuǎn)錄酶和自由的白血毒前毒-DNA。 用這個培養(yǎng)細胞對BALB/c裸鼠進行皮下接種，誘導生成纖維肉瘤。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%