大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF-10)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
保存及運(yùn)輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF-10)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
英文名稱：Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10elisa Kit
性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。

樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用權(quán)限  A類 
形態(tài)特性   圓形，多形　 
生長特性  輕微貼壁/懸浮生長 
特征特性   該細(xì)胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，可以用于復(fù)制桿狀毒表達(dá)載體。  
培養(yǎng)條件   Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate)  10%FBS　 
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況  C32 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  陰性　 
STR   
同工酶  同工酶鑒定 
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細(xì)胞名稱  草地夜蛾卵巢細(xì)胞；Sf9 
形態(tài)特性   上皮樣 
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF-10)elisa免疫檢測試劑盒操作步驟
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細(xì)胞名稱  昆蟲卵巢細(xì)胞；SF9 
形態(tài)特性   圓形　 
生長特性  貼壁/懸浮生長 
特征特性   該細(xì)胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，可以用于復(fù)制桿狀毒表達(dá)載體。  
培養(yǎng)條件   Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate)  10%FBS　 
傳代方法   1:5或更多傳代；2~3天換液1次。 
傳代情況  P36 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　 
STR   - 
同工酶   
染色體   　 
使用權(quán)限  A類 
運(yùn)輸和保存：使用T25瓶充液發(fā)送活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，請先在顯微鏡下檢查細(xì)胞生長狀態(tài)，并將T25瓶置于培養(yǎng)箱約6h或過夜后，再次檢查細(xì)胞狀態(tài)。若狀態(tài)良好，可按照以下細(xì)胞培養(yǎng)步驟進(jìn)行細(xì)胞后續(xù)處理操作。若發(fā)現(xiàn)可疑污染物，請及時與我們?nèi)〉谩?nbsp; 
細(xì)胞用途：僅供科研使用。  
人體腎臟細(xì)胞系  
細(xì)胞特性  
1） 來源：胚胎  
2） 形態(tài)：貼壁生長；懸浮生長（使用懸浮培養(yǎng)基，細(xì)胞呈懸浮生長狀態(tài)；使用MEM-EBSS + NEAA + 10%FBS培養(yǎng)基時，細(xì)胞呈貼壁生長狀態(tài)）  
3） 含量：>1x106 個/mL  
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。  
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞